Иммуноглобулин против клещевого энцефалита

Immunoglobulin tick-born encephalitis

Фармакологическое действие

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита — фракция белка содержащая антитела к вирусу клещевого энцефалита, выделенная из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение 1-го месяца.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24–48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 4–5 недель.

Показания

Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита у взрослых и детей.

Противопоказания

Аллергические реакции на препараты крови человека.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Исследования по влиянию иммуноглобулина на репродуктивную функцию не проводились, опыт применения у беременных женщин ограничен. Иммуноглобулин следует применять только при убедительных показаниях.

Применение в период грудного вскармливания

Следует с осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания). Иммуноглобулины переходят в материнское молоко и могут способствовать передаче защитных антител новорождённым.

Способ применения и дозы

Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение.

Иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно, 1 доза — 1 мл 10 % раствора, содержащего указанную белковую фракцию.

Детям до 12 лет — 1 мл; 12–16 лет — 2 мл; от 16 лет и старше — 3 мл. В случае повторного инфицирования возможно введение иммуноглобулина через 1 месяц после первого введения.

Для лечения вводят внутримышечно по 3 мл каждые 10–12 часов в течение первых 3 дней. При тяжёлых формах заболевания продолжают введение иммуноглобулина в тех же дозах до снижения температуры.

Побочные действия

В редких случаях может появиться гиперемия в месте введения и повышение температуры до 37 °C в течение первых суток после введения.

У отдельных лиц с изменённой реактивностью могут развиться аллергические реакции различного типа, в исключительных случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Особые указания

Лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее, чем через 2–3 месяца после введения иммуноглобулина.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога.

При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и другие) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Иммуноглобулины для внутримышечного введения категорически запрещено вводить внутривенно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено влияние иммуноглобулина на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Иммуноглобулин против клещевого энцефалита:

Информация о действующем веществе Иммуноглобулин против клещевого энцефалита предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Иммуноглобулин против клещевого энцефалита, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.