Джоцитадин

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения

Джоцитадин, 100 мг, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения

Действующее вещество: азацитидин

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Джоцитадин, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Джоцитадин.
3. Применение препарата Джоцитадин.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Джоцитадин.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Джоцитадин, и для чего его применяют

Препарат Джоцитадин содержит действующее вещество азацитидин, которое относится к фармакотерапевтической группе «противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина». Азацитидин предотвращает рост раковых клеток. Азацитидин включается в генетический материал клеток (рибонуклеиновую кислоту (РНК) и дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК)), что влияет на способность клеток «включать» и «выключать гены», а также влиять на производство новых РНК и ДНК. Эти действия направлены на регулирование процессов созревания и роста молодых клеток крови в костном мозге, которые вызывают миелодиспластические расстройства, а также на уничтожение раковых клеток при лейкемии.

Показания к применению

Препарат Джоцитадин применяется для лечения взрослых пациентов в возрасте старше 18 лет, которым не может быть выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) (пересадка стволовых кроветворных клеток костного мозга или крови), имеющих:

• миелодиспластический синдром (МДС) (один из видов рака, при котором незрелые клетки крови в костном мозге не созревают и не развиваются в здоровые клетки крови) с высокой или промежуточной-2 степенью риска в соответствии со шкалой IPSS (Международная прогностическая система баллов);
• острый миелоидный лейкоз (рак миелоидной линии клеток крови, характеризующийся быстрым ростом аномальных клеток, которые накапливаются в костном мозге и крови и препятствуют нормальному производству клеток крови);
• хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) (рак кроветворных клеток костного мозга) с 10–29 % бластных клеток в костном мозге без признаков миелопролиферативных нарушений.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Джоцитадин

Противопоказания

Не применяйте препарат Джоцитадин:

• если у Вас аллергия на азацитидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас диагностированы распространённые злокачественные опухоли печени
• если Вы кормите ребёнка грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Джоцитадин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед применением препарата Джоцитадин сообщите Вашему лечащему врачу обо всех Ваших заболеваниях, особенно если у Вас есть:

• снижение количества тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов в анализе крови;
• заболевание почек;
• заболевание печени;
• когда-либо было заболевание сердца или сердечный приступ или какое-либо заболевание лёгких в анамнезе.

Сообщите врачу, если при применении препарата Джоцитадин у Вас появились следующие состояния:

• поражение подкожных мягких тканей в виде покраснения кожи, отёка, боли — это могут быть признаками некротизирующего воспаления подкожной прослойки (некротизирующего фасциита);
• тошнота (ощущение подступающей рвоты), рвота, потеря аппетита и повышенная утомляемость, тёмный цвет мочи, боли в пояснице, онемение, судороги или галлюцинации, мышечные судороги и спазмы, ощущение сердцебиения — могут свидетельствовать о распаде большого количества опухолевых клеток за короткий период времени с высвобождением клеточного содержимого в кровь (синдром лизиса опухоли). Высокий риск развития при высокой опухолевой нагрузке;
• высокая температура тела (лихорадка) и симптомы, позволяющие диагностировать кровотечение (резкая общая слабость, чувство жажды, головокружение, мелькание «мушек» перед глазами, обморок, бледная, влажная и холодная кожа, учащённое сердцебиение, частое дыхание). Данные реакции связаны с токсическим влиянием на показатели крови. Для контроля эффективности лечения и возможных нежелательных лекарственных реакций должен проводиться развёрнутый анализ крови, как минимум, перед каждым циклом лечения;
• уменьшение выделяемого количества мочи или полное прекращение выделения мочи — это признаки нарушения функции почек. Ваш врач снизит Вам дозу или отложит очередной цикл терапии;
• затруднение дыхания, скопление в лёгких не свойственных клеточных элементов, повышение температуры, сыпь, отёк лёгких, отёки конечностей, быстрое увеличение массы тела, снижение артериального давления и нарушение функции почек — это признаки дифференцировочного синдрома (называемый также синдромом ретиноевой кислоты);

боли в правом подреберье, желтуха, тошнота, снижение аппетита, сонливость, слабость — могут указывать на поражение печени.

Лабораторные тесты

Необходимо регулярно сдавать анализы крови до и во время лечения препаратом Джоцитадин, с целью контроля количества клеток крови и состояния печени и почек.

Дети и подростки

Препарат Джоцитадин не рекомендован к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Другие препараты и препарат Джоцитадин

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что Джоцитадин может влиять на действие некоторых других лекарств. А также некоторые другие лекарства могут повлиять на работу препарата Джоцитадин.

Целенаправленных клинических исследований взаимодействия азацитидина с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Вы не должны использовать азацитидин во время беременности, так как это может нанести вред ребёнку.

Используйте эффективный метод контрацепции во время и в течение 6 месяцев после лечения.

Немедленно сообщите своему врачу, если Вы забеременели во время лечения.

Если Вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете завести ребёнка, обратитесь к врачу за советом, прежде чем применять это лекарство.

Грудное вскармливание

Вы не должны кормить грудью при использовании препарата Джоцитадин. Неизвестно, проникает ли азацитидин в грудное молоко.

Фертильность

Не получено данных о влиянии азацитидина на фертильность человека.

Если Вы мужчина, Вам следует избегать зачатия детей на фоне терапии азацитидином и применять надёжные методы контрацепции как в период лечения, так и в течение 3 месяцев после его завершения. Перед началом лечения Вам следует проконсультироваться относительно возможности консервации спермы.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат может вызывать развитие слабости. Воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами при появлении слабости.

3. Применение препарата Джоцитадин

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза препарата Джоцитадин при проведении первого цикла терапии для всех пациентов, независимо от значений исходных гематологических показателей, составляет 75 мг/м² поверхности тела.

Расчёт индивидуальной дозы

Общую дозу с учётом площади поверхности тела (ППТ) можно рассчитать следующим образом: общая доза (мг) = доза (мг/м²) × ППТ (м²)

Пример расчёта индивидуальной дозы препарата Джоцитадин представлен в таблице ниже:

* 1 флакон, содержащий 100 мг азацитидина

** 2 флакона, содержащих 100 мг азацитидина

При выявлении нежелательных реакций Ваш врач рассчитает дозу препарата в зависимости от показателей крови.

Путь и (или) способ введения

Препарат Джоцитадин вводят в виде подкожной инъекции.

Восстановленная суспензия препарата Джоцитадин вводится подкожно в область плеча, бедра или живота. Места инъекции должны чередоваться. Место для очередной инъекции должно находиться более чем на 2,5 см от предыдущего. Препарат Джоцитадин не должен вводиться в повреждённые, гиперемированные, уплотнённые или болезненные участки кожи (в том числе в участки кожи с кровоизлияниями).

Продолжительность терапии

Препарат вводится ежедневно в течение 7 дней с последующим перерывом в 21 день (28­дневный терапевтический цикл).

Должно быть проведено не менее 6 терапевтических циклов. Лечение продолжают до тех пор, пока сохраняется его эффективность или до появления симптомов прогрессирования заболевания.

Если Вам ввели препарат Джоцитадин больше, чем следовало

Если Вы случайно получили большее количество препарата Джоцитадин, чем было назначено, сообщите об этом врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Джоцитадин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении азацитидина наблюдались следующие серьёзные нежелательные реакции:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• Лихорадка. Это может быть связано с инфекцией в результате низкого уровня лейкоцитов, что может быть опасным для жизни (фебрильная нейтропения, нейтропения)
• Боль в груди, одышка, кашель, которые могут сопровождаться лихорадкой. Это может быть связано с инфекцией лёгких, называемой «пневмонией», и может быть опасной для жизни.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• Кровотечение. Например, внутричерепное кровотечение, внутриглазное кровотечение, кровоизлияние в конъюнктиву глаза, кровь в стуле из-за кровотечения в желудке или кишечнике, кровотечения в полости рта, геморроидальное кровотечение. Это могут быть симптомы низкого уровня тромбоцитов в крови.
• Отёк ног и ступней, боль в спине, затруднённое выделение воды, повышенная жажда, учащённый пульс, головокружение и тошнота, рвота или снижение аппетита и спутанность сознания, беспокойство или усталость. Это могут быть симптомы почечной недостаточности и могут быть опасными для жизни.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• Желтушность кожи и склер; боль и тяжесть в правом подреберье; тошнота, рвота; повышенная кровоточивость; слабость; отеки; чрезмерная сонливость, дезориентация (печёночная недостаточность). Данное состояние может развиться до прогрессирующей печёночной комы, что может быть опасным для жизни.
• Кожное заболевание, характеризующееся внезапным началом лихорадки, повышенным количеством лейкоцитов и нежными, красными, хорошо разграниченными папулами и бляшками (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз).
• Затруднённое дыхание, отёк губ, зуд или сыпь. Это может быть связано с аллергией (реакция гиперчувствительности).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тошнота (ощущение подступающей рвоты), рвота, потеря аппетита и повышенная утомляемость, тёмный цвет мочи, боли в пояснице, онемение, судороги или галлюцинации, мышечные судороги и спазмы, ощущение сердцебиения — могут свидетельствовать о распаде большого количества опухолевых клеток за короткий период времени с высвобождением клеточного содержимого в кровь (синдром лизиса опухоли).

При возникновении перечисленных нежелательных реакций немедленно обратитесь к врачу.

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые наблюдались при применении азацитидина:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• воспаление слизистых оболочек носовой полости и глотки, сопровождающееся их покраснением, набуханием, отёком, а также образованием и выделением жидкости (назофарингит);
• снижение уровня эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия);
• снижение уровня лейкоцитов в крови (лейкопения) всех степеней тяжести;
• сепсис на фоне нейтропении;
• снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• снижение аппетита или полное его отсутствие (анорексия);
• снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
• проблемы со сном (бессонница);
• головокружение;
• головная боль;
• одышка;
• носовое кровотечение;
• запор;
• диарея;
• тошнота;
• рвота;
• боль в животе, включая чувство дискомфорта в эпигастральной области (верхняя часть живота) и в животе;
• кровоизлияния капиллярных сосудов (петехии);
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• синяки на коже (экхимозы);
• боли в суставах (артралгия);
• костно-мышечная боль (включая боль в спине, костях и конечностях);
• повышенная утомляемость;
• астения
• высокая температура (пирексия);
• повышенная утомляемость;
• слабость (астения);
• боль в области грудной клетки;
• реакция в месте инъекции, включая боль;
• потеря веса.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• заражение крови, вызванное бактериями (сепсис);
• инфекции дыхательных путей (верхних отделов и бронхит);
• инфекции мочевыводящих путей;
• воспаление подкожной клетчатки;
• заболевание, поражающее кишечник, которое может привести к лихорадке, рвоте и болям в животе (дивертикулит);
• белый налёт на языке, внутренней стороне щёк, иногда на нёбе, дёснах и миндалинах (грибковая инфекция полости рта);
• вирусная инфекция, вызывающая герпес;
• инфекция горла (фарингит);
• болезненный насморк в носу или пазухах (синусит, ринит);
• кожные инфекции;
• угнетение костного мозга;
• тип анемии, при котором количество эритроцитов и лейкоцитов и тромбоцитов снижено (панцитопения);
• обезвоживание;
• тревожность;
• спутанность сознания;
• обморок;
• сонливость;
• болезненное состояние неподвижности, внешне напоминающее сон (летаргия);
• скопление жидкости вокруг сердца (перикардиальный выпот);
• снижение артериального давления;
• повышение артериального давления;
• падение артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия), приводящее к головокружению при переходе в положение стоя или сидя;
• синяк (гематома);
• жидкость вокруг лёгких (плевральный выпот);
• одышка при движении;
• боль в горле и гортани;
• воспаление полости рта (стоматит);
• кровоточивость дёсен;
• неприятные ощущения в животе (диспепсия);
• красные или фиолетовые пятна на коже (пурпура);
• облысение (алопеция);
• зудящая сыпь на коже (крапивница);
• покраснение кожи (эритема);
• пятнистая сыпь;
• мышечные спазмы;
• боль в мышцах (миалгия);
• кровь в моче (гематурия);
• повышение концентрации креатинина в крови;
• кровоизлияние, синяк, уплотнение, сыпь, зуд, воспаление, изменение цвета кожи, образование узелков и кровоточивость — в месте инъекции;
• недомогание;
• озноб;
• кровоточивость в месте установки катетера.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• болезненные изъязвления кожи (гангренозная пиодермия);
• воспаление оболочки вокруг сердца (перикардит);
• рахитоподобное заболевание, сопровождающееся учащённым мочеиспусканием (почечный канальцевый ацидоз).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• некроз в месте инъекции;
• кашель, одышка, боль в груди (интерстициальное заболевание лёгких).

Частота неизвестна (оценить по имеющимся данным невозможно):

• инфекция глубоких слоёв кожи, которая быстро распространяется, повреждая кожу и ткани, что может быть опасно для жизни (некротизирующий фасциит);
• серьёзная иммунная реакция (дифференцировочный синдром), которая может вызвать лихорадку, кашель, затруднённое дыхание, сыпь, уменьшение выделяемой мочи, низкое кровяное давление (гипотония), отёк рук или ног и быстрое увеличение веса;
• кожный васкулит (воспаление кровеносных сосудов кожи, которое может привести к сыпи).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Тел.: +7 800 550-99-03

Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Веб сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Джоцитадин

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 30 °C.

Срок хранения восстановленного препарата не более 8 часов при температуре от 2 до 8 °C при восстановлении с использованием воды для инъекций, которая не была охлаждена в холодильнике, или не более 22 часов при восстановлении с использованием охлажденной (от 2 до 8 °C) воды для инъекций.

Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочая информация

Препарат Джоцитадин содержит

Действующим веществом препарата является азацитидин.

Каждый флакон содержит 100 мг азацитидина.

После восстановления каждый мл суспензии содержит 25 мг азацитидина.

Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является маннитол.

Внешний вид препарата Джоцитадин и содержимое упаковки

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.

По 100 мг азацитидина во флакон из бесцветного стекла гидролитического класса I, укупоренный резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком, закрытый сверху защитной пластиковой крышечкой или без крышечки.

По 1 флакону в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Джодас Экспоим»

Россия, 140200, Московская обл., Воскресенский р-он, г. Воскресенск, ул. Московская,

д. 45м, офис 4.

Телефон/факс: +7 (499) 503-01-92

Адрес электронной почты: info@jodas.ru

Производитель

Индия

Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

Участок 55, Фаза-3, Биотек Парк, Каркапатла (Вилладж), Маркук (М), Сиддипет (Дистрикт), Телангана, 502 279, Индия.

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Джодас Экспоим»

Россия, 140200, Московская обл., Воскресенский р-он, г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4.

Телефон/факс: +7 (499) 503-01-92

Адрес электронной почты: info@jodas.ru

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического Союза: https://eec.eaeunion.org.

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования и способ применения

Лечение препаратом Джоцитадин должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. Перед введением препарата рекомендуется назначить противорвотные препараты.

Режим дозирования

Рекомендуемая начальная доза препарата Джоцитадин при проведении первого цикла терапии для всех пациентов, независимо от значений исходных гематологических показателей, составляет 75 мг/м² поверхности тела. Препарат вводится подкожно ежедневно в течение 7 дней с последующим перерывом в 21 день (28-дневный терапевтический цикл).

В ходе наблюдения за пациентами оценивают ответ со стороны показателей крови и возможные проявления токсичности, в частности, со стороны крови и почек (см. раздел 4.4 ОХЛП), которые могут потребовать отсрочки следующего курса лечения или снижения дозы препарата.

Длительность лечения

Должно быть проведено не менее 6 терапевтических циклов. Лечение продолжают до тех пор, пока сохраняется его эффективность или до появления симптомов прогрессирования заболевания.

Расчёт индивидуальной дозы

Общую дозу с учётом площади поверхности тела (ПИТ) можно рассчитать следующим образом: общая доза (мг) = доза (мг/м²) × ПИТ (м²)

Пример расчёта индивидуальной дозы азацитидина представлен в таблице ниже:

Лабораторные тесты

До начала терапии и перед началом очередного цикла лечения необходимо оценивать активность печёночных ферментов, концентрацию креатинина и натрия бикарбоната в плазме крови. Развёрнутый клинический анализ крови следует проводить до начала лечения и по мере необходимости для оценки ответа и степени токсических эффектов, но как минимум перед началом каждого цикла лечения.

Изменение дозы при выявлении симптомов гематологической токсичности

Гематологическая токсичность определяется по максимальному снижению количества клеток крови (надир) в течение данного цикла лечения, если количество тромбоцитов снижается до 50,0 × 10⁹/л и ниже и/или абсолютное число нейтрофилов (АЧН) снижается до 1 × 10⁹/л и ниже.

Восстановлением считается повышение количества клеток в клеточной(ых) линии(ях) на, по меньшей мере, половину абсолютной разницы между исходным количеством клеток и надиром, плюс надир (т.е., количество клеток при восстановлении >надир + (0,5 × [(исходное количество — надир|]).

Пациенты с исходными (до начала терапии препаратом Джоцитадин) показателями количества лейкоцитов ≥3,0 × 10⁹/л, АЧН ≥1,5 × 10⁹/л, тромбоцитов ≥75,0 × 10⁹/л.

Если на фоне лечения препаратом Джоцитадин у этих пациентов появляются симптомы гематологической токсичности, следующий цикл лечения препаратом откладывается до восстановления количества тромбоцитов и абсолютного числа нейтрофилов до исходных значений.

Если продолжительность восстановительного периода не превышает 14 дней, изменения дозы препарата не требуется.

Если количество клеток крови не увеличилось до необходимого уровня в течение 14 дней, доза препарата должна быть снижена согласно рекомендациям, изложенным в таблице ниже. После изменения дозы продолжительность цикла терапии должна быть восстановлена до 28 дней.

* восстановление = количество >надир + (0,5 × исходное количество — надир])

Пациенты с исходными (до начала первой терапии препаратом Джоцитадин) показателями количества лейкоцитов <3,0 × 10⁹/л, АЧН <1,5 × 10⁹/л, тромбоцитов <75,0 × 10⁹/л.

Если перед очередным циклом лечения препаратом Джоцитадин наблюдается снижение количества лейкоцитов или абсолютного числа нейтрофилов или тромбоцитов ≤50 % от их исходных значений, или более 50 %, но при наличии улучшения дифференциации любого клеточного ростка, схема введения препарата Джоцитадин и его доза не должны меняться. Пациентам, у которых количество клеток крови не превысило 50 % порога от исходного уровня при отсутствии признаков улучшения дифференциации клеточных ростков, очередной цикл лечения препаратом Джоцитадин должен быть отложен до восстановления абсолютного количества нейтрофилов и тромбоцитов. Если восстановление заняло не более 14 дней, коррекция дозы препарата Джоцитадин не требуется. Если количество клеток крови не достигло желаемого уровня в течение 14 дней, необходимо определение клеточного насыщения костного мозга. При показателе клеточной насыщенности >50 % коррекция дозы препарата не требуется. Если клеточная насыщенность костного мозга ≤50 %, лечение должно быть отложено, а доза снижена согласно рекомендациям, приведённым в таблице ниже:

* восстановление = количество ≥надир + (0,5 × [исходное количество — надир])

После изменения дозы продолжительность следующего цикла терапии должна быть восстановлена до 28 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пожилым пациентам не требуется специального режима дозирования. Поскольку у пожилых пациентов вероятность нарушения функции почек выше, рекомендуется мониторировать функцию почек во время лечения.

Пациенты с нарушением функции печени

Специальных исследований у пациентов с нарушениями функций печени не проводилось. Состояние пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью следует тщательно мониторировать для своевременного выявления нежелательных явлений. Данной категории пациентов не требуется изменять начальную дозу препарата. Последующее изменение дозы будет зависеть от результатов исследования крови. Противопоказано применение препарата Джоцитадин у пациентов с распространёнными злокачественными опухолями печени.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек стартовую дозу азацитидина изменять не требуется. При необъяснимом снижении концентрации бикарбонатов в сыворотке менее 20 ммоль/л доза препарата для следующего цикла терапии должна быть уменьшена на 50 %. При необъяснимом повышении концентрации креатинина сыворотки крови или концентрации азота мочевины в крови в 2 раза или более от исходных значений или выше верхней границы нормы очередной цикл терапии должен быть отложен до восстановления этих параметров до нормальных или исходных значений, а доза препарата в следующем цикле должна быть снижена на 50 %.

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам не требуется специального режима дозирования.

Поскольку у пожилых пациентов вероятность нарушения функции почек выше, во время лечения рекомендуется мониторировать функцию почек.

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата Джоцитадин у детей в возрасте до 17 лет в настоящее время не установлены. Имеющиеся в настоящее время данные приведены в разделах 4.8 и 5.2 ОХЛП, однако рекомендации относительно доз отсутствуют.

Способ применения

Препарат Джоцитадин предназначен для подкожного введения.

Восстановленная суспензия препарата Джоцитадин вводится подкожно в область плеча, бедра или живота. Места инъекции должны чередоваться. Место для очередной инъекции должно находиться более чем на 2,5 см от предыдущего. Препарат не должен вводиться в повреждённые, гиперемированные, уплотнённые или болезненные участки кожи (в том числе в участки кожи с кровоизлияниями).

После восстановления суспензию не следует фильтровать.

Инструкции по восстановлению лекарственного препарата Джоцитадин см. ниже.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе 6.6 ОХЛП.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата и другие манипуляции с препаратом

Препарат Джоцитадин — это цитотоксический лекарственный препарат, с которым, как и с другими токсическими веществами, следует обращаться с осторожностью.

При контакте восстановленной суспензии азацитидина с кожей следует немедленно тщательно промыть её водой с мылом. При попадании на слизистую оболочку — тщательно промыть её водой.

Инструкция по приготовлению раствора и введению препарата

Препарат Джоцитадин необходимо восстанавливать водой для инъекций.

Срок хранения восстановленной суспензии может быть увеличен путём восстановления охлаждённой (от 2 до 8 °C) водой для инъекций. Подробная информация о хранении восстановленного препарата см. в разделе 5 листка-вкладыша.

1. Готовят следующие материалы:

   флакон(ы) азацитидина; флакон(ы) воды для инъекций; нестерильные хирургические перчатки; салфетки, смоченные спиртом; шприц(ы) объёмом 5 мл и иглу(ы).

2. Набирают шприцом 4 мл воды для инъекции, убедившись в отсутствии пузырьков воздуха в шприце.
3. Протыкают иглой шприца, содержащего 4 мл воды для инъекций, резиновую пробку флакона азацитидина и вводят воду для инъекций во флакон. После добавления во флакон воды для инъекций и удаления иглы флакон энергично встряхивают до получения однородной суспензии белого или почти белого цвета. После восстановления 1 мл суспензии содержит 25 мг азацитидина (100 мг/4 мл). Восстановленный препарат — это однородная суспензия белого или почти белого цвета. Не следует использовать препарат, содержащий крупные частицы или агломераты. После восстановления не следует фильтровать суспензию, так как это может удалить действующее вещество. Необходимо учесть, что некоторые адаптеры, иглы и закрытые системы снабжены фильтрами, поэтому, такие системы не должны быть использованы для введения лекарственного препарата после восстановления.
4. Протирают резиновую пробку флакона и вставляют в неё новый шприц с иглой. Затем переворачивают флакон вверх дном, убедившись, что кончик иглы находится ниже уровня жидкости. Оттягивают поршень шприца назад и набирают в шприц количество препарата, необходимое для получения точной дозы, убедившись в отсутствии пузырьков воздуха в шприце. Затем вынимают из флакона шприц с иглой и утилизируют иглу.
5. Плотно закрепляют на шприце новую иглу для подкожных введений (25 калибра). Не следует чистить иглу перед проведением инъекции для снижения частоты развития реакций в месте введения.
6. Если пациенту требуется более одного флакона с препаратом, следует повторно выполнить все вышеописанные этапы подготовки суспензии. В тех случаях, когда для получения необходимой дозы нужно более одного флакона с препаратом, эту необходимую дозу следует затем разделить поровну, например, доза 150 мг = 6 мл, 2 шприца по 3 мл в каждом. В связи с тем, что на стенках флакона и в игле остаётся часть препарата, не представляется возможным извлечь полностью весь объем суспензии из флакона.
7. Непосредственно перед введением необходимо повторно перевести содержимое шприца в состояние суспензии. Температура суспензии во время введения должна составлять 20-25 °C. Если время введения откладывается на 30 минут и более, суспензия подлежит уничтожению и готовится новая доза. Чтобы восстановить пригодность суспензии, энергично покатайте шприц между ладонями до появления однородной суспензии белого или почти белого цвета. Запрещается использовать препарат, если он содержит крупные частицы и агломераты.

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина

• АТХ

  L01BC07

• Действующее вещество

  Азацитидин