ЛСР-008491/08

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008491/08:

  • Гидрохлоротиазид + Лозартан-Акрихин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008491/08

    Дата регистрации

    24.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛСР-008491/08-241008,2017,Гидрохлоротиазид + Лозартан-Акрихин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гидрохлоротиазид + Лозартан-Акрихин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008491/08

    Дата регистрации

    24.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛСР-008491/08-241008,2017,Гидрохлоротиазид + Лозартан-Акрихин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кардомин плюс-Сановель

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008491/08

    Дата регистрации

    24.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, E-5 Corlu Yolu Uzeri, Kartaltepe Mevkii Cantakoy, Beldesi Silivri, Istanbul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-008491/08-241008,2013,Кардомин плюс-Сановель;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кардомин плюс-Сановель

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008491/08

    Дата регистрации

    24.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, , Турция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8699536090269,Сановель Фармако-индустриальная торговая компания,,Турция

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей