ЛСР-003821/08
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003821/08:
-
Динисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003821/08Дата регистрации
19.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Динисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003821/08Дата регистрации
19.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4601582000592,Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,121552 Москва 3-я Черепковская ул. Д 15 а,РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Динисорб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003821/08Дата регистрации
19.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, РоссияНормативная документация
Изм. №7 к ЛСР-003821/08-190508,2018,Динисорб® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Динисорб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003821/08Дата регистрации
19.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-003821/08-190508,2017,Динисорб® ;Фармако-терапевтическая группа