П N013812/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013812/01:
-
Метиндол ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N013812/01Дата регистрации
17.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ай Си Эн Польфа Жешув АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ай Си Эн Польфа Жешув АО, , ПольшаФармако-терапевтическая группа
-
Метиндол ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N013812/01Дата регистрации
17.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 75 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к П N013812/01-171207,2015,Метиндол ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Метиндол ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N013812/01Дата регистрации
17.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к П N013812/01-171207,2015,Метиндол ретард;Фармако-терапевтическая группа