П N013812/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013812/01:

  • Метиндол ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013812/01

    Дата регистрации

    17.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ай Си Эн Польфа Жешув АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Ай Си Эн Польфа Жешув АО, , Польша

    Фармако-терапевтическая группа

  • Метиндол ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013812/01

    Дата регистрации

    17.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия 75 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N013812/01-171207,2015,Метиндол ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Метиндол ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013812/01

    Дата регистрации

    17.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N013812/01-171207,2015,Метиндол ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей