Треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат

Треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат — синтезированный аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему.

Препарат обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом; антиастеническим действием.

Снимает симптомы беспокойства, тревоги, страха, апатии, депрессии и астении.

Обладает положительным действием на познавательные функции, улучшает память, речь, повышает внимание, активирует процессы обучения, в частности, запоминание, анализ и воспроизведение информации. Нормализует психомоторные реакции.

При стрессе треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат устраняет эмоционально-негативное напряжение и стимулирует выработку адаптивного поведения, направленного на достижение полезного результата.

Треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат вводится интраназально (капли в нос). Абсолютная биодоступность при введении на слизистую носа составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови, а затем быстро распределяется по различным органам и тканям. Проникает в ткани головного мозга. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5–5,5 минут. В суточной моче не определяется ни неизменённого препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата под влиянием тканевых пептидаз.

Тревожные состояния:

• немотивированная тревога, беспокойство;
• приступы паники;
• неврастения;
• астения;
• неустойчивость настроения;
• нарушения сна;
• снижение воли, инициации деятельности, нерешительность, трудности в принятии решений, неуверенность в себе;
• неуверенность в общении;
• расстройства адаптации;

Профилактика и лечение стрессовых расстройств.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Беременность, период грудного вскармливания (исследования эффективности и безопасности не проводились).

Детский возраст до 18 лет (исследования эффективности и безопасности не проводились).

Беременность

Поскольку контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности.

Период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться.

Интраназально.

При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.

При использовании препарата случаи передозировки не зарегистрированы.

Не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему — галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков.

Препарат можно сочетать с любой психо-и нейроактивной терапией.

Препарат безопасен при совместном применении с этанолсодержащими средствами.

Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата требуется консультация врача.

Не вызывает явлений лекарственной зависимости и привыкания.

Не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

• АТХ

  N05BX

• Фармакологическая группа

  Анксиолитики

• Коды МКБ 10

  F40 Фобические тревожные расстройства

  F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]

  F41.9 Тревожное расстройство неуточнённое

  F43 Реакция на тяжёлый стресс и нарушения адаптации

  F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы

  F48.0 Hеврастения

  F51.2 Расстройство режима сна и бодрствования неорганической этиологии

  Z73.3 Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках