Альбумин человека сывороточный йодированный [131I]

Стерильный и апирогенный препарат. pH раствора — 7–8. Радиохимическая примесь — не более 3 %. Объёмная активность — 4–40 МБк/мл на дату изготовления. Период полураспада йода — 8,05 суток; наиболее активная составляющая гамма-излучения имеет энергию 364 КэВ (81,2 %), бета-излучения — 606 КэВ (89,7 %).

Распределение препарата в организме позволяет использовать его для исследования основных параметров центральной гемодинамики.

После внутривенного введения распределяется по органам и тканям пропорционально объёму и скорости циркуляции в них крови. Биологический период полураспада из организма — около 15 суток, из пула циркулирующей крови — около 7 часов. Элиминация в основном с мочой.

Определение основных параметров центральной гемодинамики методом радиокардиографии, исследование сократительной функции миокарда, определение МО и УО, минутного и ударного индексов (МИ и УИ), определение среднего времени циркуляции крови по магистральным сосудам и полостям сердца, определение объёма крови, циркулирующей в лёгких, сканирование и сцинтиграфическая визуализация очагов нарушения гематоэнцефалического барьера, радионуклидная флебография конечностей.

• Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований;
• беременность, кормление грудью.

Применение при беременности

Противопоказано применение во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

В период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, схемы лечения и клинической картины.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

• АТХ

  V09XA03

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)