Аллилоксиэтанол

Аллилоксиэтанол — сосудорасширяющее, спазмолитическое, ранозаживляющее средство.

Предотвращает ранний спазм артерий глубокого сосудистого сплетения кожи, возникающий при ионизирующей радиации; улучшает кровоснабжение в облучённом участке и ускоряет репаративные процессы эпителия.

Острые местные лучевые поражения кожи I–II степени (возникающие в процессе радиационной терапии или при радиационной травме).

Повышенная чувствительность.

Строго противопоказано при беременности и в период лактации (кормление грудью).

Эффективность и безопасность не изучены.

Наружно, на поражённый участок кожи путём распыления тонким слоем, с расстояния 10–15 см от поверхности кожи.

Профилактически: сразу после каждого сеанса облучения (не позднее чем через 1 час после облучения) в течение всего курса радиационной терапии.

С лечебной целью: при появлении первых клинических признаков лучевого поражения (эритематозные высыпания, отёк и шелушение кожи) 1 раз в день, в течение 10–20 дней, в зависимости от тяжести поражения кожных покровов.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Не имеет специфического антидота.

Лечение: симптоматическое.

Единственный представитель своей группы.

Отсутствует в Фармакопеях Великобритании и США.

Нет данных рандомизированных контролируемых исследований, подтверждающих эффективность.

• АТХ

  D02

• Фармакологическая группа

  Регенеранты и репаранты

• Коды МКБ 10

  L58 Радиационный дерматит лучевой

  L58.0 Острый радиационный дерматит

  L58.1 Хронический радиационный дерматит

  L58.9 Радиационный дерматит неуточнённый

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)