Анатоксин дифтерийный

Оказывает иммуностимулирующее действие.

Формирует специфический иммунитет против дифтерии.

Нейтрализует токсин, вырабатываемый Corynebacterium diphtheriae.

Профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

Индивидуальная непереносимость.

Беременным и кормящим женщинам прививки проводят по эпидемиологическим показаниям. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на 2 суток после ведения препарата.

Внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

Для плановых возрастных ревакцинаций лицам, получивших прививку столбнячным анатоксином в связи с экстренной профилактикой столбняка препарат вводят однократно.

• Редко (в первые 2 суток) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отёчность);
• в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отёк, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

Время проведения вакцинации не зависит от приёма пищи.

Лиц, перенёсших острые заболевания, прививают через 2–4 недели после выздоровления. При лёгких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.

Больных хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2–4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в том числе глюкокортикостероидами и нейротропными лекарственными средствами) не являются противопоказаниями к прививке.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводят опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобождённые от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учёт и своевременно привиты. При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.

В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения глюкокортикостероидов (преднизолон внутрь 1–1,5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).

Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и других лекарственных средств национального календаря прививок.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам, давшим на введение препарата тяжёлые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учётных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения.

• АТХ

  J06AA, J06AA01, J07AF01

• Фармакологическая группа

  Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

• Коды МКБ 10

  A36 Дифтерия

  Z23.6 Необходимость иммунизации только против дифтерии