Анэспум

Анэспум

таблетки жевательные

Анэспум, 125 мг, таблетки жевательные

действующее вещество: симетикон

Перед приёмом препарата полностью прочитайте данный листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Анэспум, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Анэспум.
3. Приём препарат Анэспум.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Анэспум.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Анеспум, и для чего его применяют

Препарат Анэспум, таблетки, содержит действующее вещество симетикон. Симетикон представляет собой поверхностно-активное вещество (пеногаситель). Оно растворяет чрезмерные скопления воздуха в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).

Показания к применению

Препарат Анэспум применяется у взрослых и детей с 6 лет:

• лечения симптомов избыточного образования и скопления газов в ЖКТ (в том числе, метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
• лечения симптомов избыточного газообразования, вызванного функциональным расстройством пищеварения (функциональной диспепсией),
• для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковое исследование, рентгенография и др.).

Анэспум уменьшает количество газов в кишечнике за счёт слияния пузырьков газа и разрушение пены. После чего газ лучше всасывается и выводится естественным путём под воздействием перистальтики кишечника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Анэспум

Противопоказания

Не принимайте препарат Анэспум, если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний:

• аллергия на любые компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша);
• кишечная непроходимость;
• наследственная непереносимость фруктозы.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Анэспум проконсультируйтесь с лечащим врачом, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния

• наследственная непереносимость фруктозы;
• сахарный диабет.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Анэспум у детей данного возраста не установлены.

Другие лекарственные препараты и препарат Анэспум

Взаимодействие препарата Анэспум с другими лекарственными препаратами в настоящее время не установлено.

Препарат Анэспум с пищей и напитками

Взаимодействие препарата Анэспум с пищей и напитками не установлено.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Анэспум можно принимать во время беременности и во время грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Анэспум не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Препарат Анэспум содержит сорбитол

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

3. Приём препарата Анэспум

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При жалобах, связанных с избыточным газообразованием:

Взрослым:

Следует принимать по1 таблетке препарата Анэспум до или после приёма пищи, при необходимости 1 таблетка может быть принята дополнительно перед сном.

При необходимости разовая доза может быть увеличена до 2 таблеток препарата Анэспум.

Максимальная суточная доза — 6 таблеток препарата Анэспум, что соответствует 750 мг симетикона.

Подготовка к диагностическим исследованиям:

Принимают по 1 таблетке препарата Анэспум 3 раза в сутки, после еды, за день до исследования и 1 таблетку препарата Анэспум утром в день исследования

Приём у детей и подростков

Дети от 14 лет:

Режим дозирования для детей от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых

Дети с 6 до 14 лет:

Следует принимать по 1 таблетке препарата Анэспум до или после приёма пищи, при необходимости 1 таблетка может быть принята дополнительно перед сном.

Максимальная суточная доза — 3 таблетки препарата Анэспум, что соответствует 375 мг симетикона.

Дети с 0 до 6 лет:

Безопасность и эффективность препарата Анэспум у детей до 6 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Таблетки следует тщательно разжевать или держать во рту до полного рассасывания.

Препарат принимают до или после приёма пищи, при необходимости — перед сном.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата Анэспум зависит от динамики жалоб. Вам следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки, если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Если Вы приняли препарата Анэспум больше, чем следовало

При передозировке препарата Анэспум не наблюдалось побочных эффектов.

Если Вы забыли принять препарат Анэспум

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжайте принимать препарат в соответствие с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.

Если Вы прекратите приём препарата Анэспум

В этом случае симптомы могут возникнуть снова.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

До настоящего времени не наблюдалось каких-либо нежелательных реакций, связанных с применением препарат Анэспум.

Возможно развитие аллергии на компоненты препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите о них Вашему лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства — члена. Сообщая о нежелательных реакциях препарата, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (499) 578-02-20, +7 (499) 578 06 70

Факс: +7 (495) 698-15-73

Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Анэспум

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 °C.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Анэспум содержит:

Действующим веществом препарата является симетикон.

Каждая жевательная таблетка содержит 125 мг симетикона.

Прочими вспомогательными веществами твляются аромагизагор вишневый, кальция гидрофосфат, краситель железа оксид красный, магния стеарат, сорбитол, стеариновая кислота.

Препарат Анэспум содержит сорбитол (см. раздел 2).

Внешний вид Анэспум и содержимое упаковки

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 или 60 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена или полиэтилентерефталата, укупоренную крышкой из полиэтилена или полипропилена.

На банку наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

В продаже могут быть не все конфигурации и/или упаковки не всех размеров.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество «Канонфарма Продакшн» (ЗАО «Канонфарма Продакшн»)

141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105.

Тел.: +7 (495) 797-99-54

Электронная почта: safety@canonpharma.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»)

141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105.

Тел.: +7 (495) 797-99-54

Электронная почта: safety@canonpharma.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Общая характеристика лекарственного препарата Анэспум доступна на сайге в сети Интернет уполномоченного органа государства-члена Союза и в официальной системе Союза. http://eec.eaeunion.org/

Таблетки жевательные, 125 мг.

Без рецепта

Канонфарма Продакшн, ЗАО, Российская Федерация