Бария сульфат
Barium sulfateРегистрационный номер
Торговое наименование
Бария сульфат
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Состав
Состав на 100 г: |
|
Действующее вещество |
|
98,942 г | |
Вспомогательные вещества |
|
Натрия цитрата дигидрат | 567 мг |
324 мг | |
Ароматизатор банановый | 3 мг |
152 мг | |
12 мг |
Описание
Мелкодисперсный порошок белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологическое действие
Комплексное рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает чёткое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Выраженные адгезивные свойства позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.
Фармакокинетика
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24–48 часов.
Показания
Рентгенологические исследования глотки, пищевода, желудка и кишечника (в том числе методом двойного контрастирования).
Противопоказания
Гиперчувствительность. Перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на неё), нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, атрезия, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, эзофаготрахеальные свищи.
С осторожностью
Общее тяжёлое состояние больного.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности противопоказано. При необходимости проведения исследования в период грудного вскармливание рекомендуется на 24 часа после исследования грудное вскармливание прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путём постепенного разведения всего количества порошка (240 или 100 г) в кипячёной или дистиллированной воде в соотношении от 3:1 до 4:1 при тщательном перемешивании в течение 4–5 мин. (возможно с применением миксера). Сначала загружается вода, затем порционно порошок при интенсивном перемешивании в течение 1–2 мин., выдержка в течение 3–5 мин, затем повторное перемешивание. Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15–20 до 80–100 мл.
Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.
Побочное действие
При проведении обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает. При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможно индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого «бариевого» аппендицита, спазмы кишечника.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью случаи передозировки не наблюдались.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не отмечено.
Особые указания
Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1,5–3,5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1–3 г лимонной кислоты. Общий объём дистиллированной воды не должен превышать 7–15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приёма суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1–2 ч, что даёт возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приёмов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Обычно применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь.
По 100 г или 240 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного — буфлен (полиэтилентерефталат-фольга алюминиевая-полиэтилен) или банки тёмного стекла.
Пакеты или банки тёмного стекла от 10 до 1000 штук, вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона (Для стационаров).
Хранение
В сухом месте при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений
Производитель
Аромасинтез, ООО, Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО «Аромасинтез», Россия
248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д.39
Телефон/факс: +7(4842)53-87-97
Производитель / Организация, принимающая претензии от потребителя
ООО «Аромасинтез», Россия
248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д.39
Телефон/факс: +7(4842)53-87-97
Адрес для направления обращений и претензий:
248010, г. Калуга, п/о, а/я 810
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Бария сульфат: