Бенгальская роза, 131I

Радиоизотопное средство. Быстро поглощается из крови полигональными клетками печени и через желчные протоки поступает в кишечник. Через 24 часа в печени остаётся не более 4 % препарата. При различных поражениях печени и желчных путей скорость прохождения препарата через гепатобилиарную систему изменяется. Дозы облучения при внутривенном введении 1 mKu составляют для: печени — 8 мгр (0,8 рад), яички — 1,4 мгр (0,14 рад), яичники — 16 мгр (1,6 рад).

В качестве диагностического средства для определения функционального состояния печени и желчных путей при различных поражениях гепатобилиарной системы.

• Гиперчувствительность к йод-содержащим лекарственным средствам;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст;
• выраженная лейкопения.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось.

Применение во время беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Внутривенно в количестве 0,6–0,8 мБк (15–20 mKu) в случае гепатохолецистосцинтиграфии.

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)