Бензалкония хлорид + Гипромеллоза

Комбинированный препарат оказывает кератопротективное действие.

Протектор эпителия роговицы, оказывает смазывающее и смягчающее действие, обладает высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слёзной плёнки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Субъективное и объективное улучшение состояния (эпителизация, уменьшение гиперемии, очагов поражения) обычно наступает в течение 3–5 дней, выраженное улучшение или полное излечение — в течение 2–3 недель.

Препарат для местного применения, не оказывает системного действия на организм.

• Недостаточное слезоотделение;
• лагофтальм;
• деформация век;
• эктропион;
• состояние после пластических операций на веках или после хирургических операций на роговице и конъюнктиве;
• эрозия и трофические язвы роговины;
• состояние после термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
• буллёзные дистрофические изменения роговицы;
• кератопатия;
• микродефекты роговичного эпителия;
• состояние после кератопластики, кератэктомии;
• необходимость пролонгации действия или снижения раздражающего действия других глазных капель;
• комбинированное лечение синдрома «сухих глаз»;
• синдром Шегрена;
• ксероз;
• кератоз (часто — в сочетании с терапевтическими контактными линзами);
• раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, солёной водой, при аллергии;
• проведение диагностических процедур (гониоскопия, электроретинография; электрокоагулография, УЗИ).

• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза.

Острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось.

Применение препарата при беременности возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Возможно применение препарата у кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

В конъюнктивальный мешок закапывают по 1–2 капли 4–8 раз в сутки; при необходимости можно вводить каждый час.

Курс лечения — не менее 2–3 недель.

Аллергические реакции, неприятное чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), жжение, раздражение глаз.

Данные по передозировке не описаны.

Возможно усиление побочных эффектов.

Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Препарат не рекомендуется применять при ношении контактных линз. Перед применением препарата необходимо снять контактные линзы и вновь установить их не ранее, чем через 20–30 минут.

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется его применять непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механизмов.

• АТХ

  S01XA20

• Фармакологические группы

  Офтальмологические средства в комбинации с другими препаратами

  Регидратанты в комбинации с другими препаратами

• Коды МКБ 10

  H02 Другие болезни век

  H02.2 Лагофтальм

  H02.9 Болезнь века неуточнённая

  H04.1 Другие болезни слёзной железы

  H04.9 Болезнь слёзного аппарата неуточнённая

  H10.1 Острый атопический коньюнктивит

  H11.1 Конъюнктивальные перерождения и отложения

  H16.0 Язва роговицы

  H18.1 Буллёзная кератопатия

  H18.7 Другие деформации роговой оболочки

  H18.9 Болезнь роговицы неуточнённая

  H599 Диагностика и средства диагностики болезней глаза

  T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата

  Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

  Z97.3 Наличие очков и контактных линз

• Категория при беременности по FDA

  B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)