Бензобамил

Бензобамил оказывает противоэпилептическое действие.

Оказывает противосудорожное, седативное, а в больших дозах снотворное действие.

Противоэпилептический эффект бензобамила обусловлен взаимодействием с рецепторами ГАМК_А-рецепторного комплекса, раскрытием нейрональных каналов для ионов хлора, увеличением их поступления в нервную клетку и ослаблением возбудимости нейронов. Оказывает влияние на потенциалзависимые натриевые каналы (усиливает инактивацию) и тормозит высвобождение глутамата из глутаматергических активирующих нейронов.

Эпилепсия: все формы, в том числе с подкорковой локализацией очага возбуждения, диэнцефальная, эпилептический статус у детей; корковые и бессудорожные формы эпилепсии (менее эффективен).

Повышенная чувствительность к бнзобамилу, артериальная гипотензия, поражения печени и почек с нарушением их функции, декомпенсация сердечной деятельности.

Артериальная гипотензия.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось.

Применение препарата при беременности возможно по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Принимают внутрь после еды. Доза для взрослых 0,05–0,2 г (до 0,3 г) 2–3 раза в день, для детей в зависимости от возраста от 0,05 до 0,1 г 3 раза в день.

Бензобамил можно использовать в комплексе с дегидратационной (обезвоживающей), противовоспалительной и десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапией.

В случае привыкания (ослабления или отсутствия эффекта при долгом повторном использовании) бензобамил можно временно комбинировать с эквивалентными дозами фенобарбитала и бензонала с в последствиидующей заменой их вновь бензобамилом.

Эквивалетное соотношение бензобамила и фенобарбитала 2–2,5:1.

Сонливость, вялость, подавленность, понижение артериального давления, привыкание.

Является индуктором микросомальных систем печени и может уменьшать концентрацию в плазме применяемых одновременно препаратов, в том числе противосудорожных.

Возможно применение в комплексе с дегидратационной, противовоспалительной и десенсибилизирующей терапией.

Лечение проводится длительно и непрерывно.

При развитии привыкания бензобамил можно временно комбинировать с эквивалентными дозами фенобарбитала и бензобарбитала с последующей заменой их снова бензобамилом.

Для уменьшения выраженности побочных эффектов возможно применение в дневное время кофеина, либо понижение дозы с заменой другим противоэпилептическим средством.

Примерное эквивалентное соотношение доз бензобамила и фенобарбитала составляет 2:1.

У больных, принимавших ранее другие противосудорожные препараты, перевод на лечение бензобамилом проводят постепенно, одновременно увеличивая дозу бензобамила и уменьшая дозу ранее назначенного препарата (во избежание учащения припадков).

Отмену бензобамила проводят постепенно, уменьшая разовые дозы (под контролем клинического состояния), но не ранее чем через 2 года после прекращения припадков.

Следует учитывать, что барбитураты относятся к категории средств, для которых имеются доказательства риска неблагоприятного влияния на плод во время беременности, однако потенциальная польза для матери может оправдывать их использование, несмотря на возможный риск для плода.

• АТХ

  N03AA

• Фармакологическая группа

  Противоэпилептические препараты

• Коды МКБ 10

  G40 Эпилепсия

  G41 Эпилептический статус

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)