Бензоклидин

Бензоклидин оказывает гипотензивное, антиаритмическое, анксиолитическое и седативное действие.

Бензоклидин — анксиолитик, уменьшает активность корковых нейронов и ретикулярной формации. В отличие от других анксиолитиков практически не обладает центральным миорелаксирующим свойством. Оказывает гипотензивное, седативное действие. Гипотензивное действие обусловлено влиянием на центральную нервную систему, снижением возбудимости сосудодвигательного центра, ганглио- и альфа-адреноблокирующей активностью. Улучшает мозговое кровообращение. Кумулятивных явлений не наблюдается.

Показана эффективность при купировании гипертонических кризов (внутримышечно 50–100 мг).

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Элиминируется почками.

• Тревожно-депрессивные состояния различного генеза (особенно нерезко выраженные и связанные с недостаточностью мозгового кровообращения);
• невротические и неврозоподобные расстройства с повышенной возбудимостью, психической напряжённостью, нарушением сна;
• психопатия и психопатоподобные состояния;
• психические расстройства на фоне органической недостаточности центральной нервной системы различной этиологии;
• циклотимия;
• артериальная гипертензия;
• атеросклероз с церебральными нарушениями;
• нарушение сна;
• пароксизмальная тахикардия.

• Гиперчувствительность;
• артериальная гипотензия;
• хроническая почечная недостаточность;
• печёночная недостаточность;
• миастения;
• беременность;
• период лактации.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения бензоклидина у беременных женщин не проводилось.

Применение во время беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения бензоклидина в период грудного вскармливания не проведено.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Подкожно, внутривенно. Вначале — 2 мл 2 % раствора, затем (при необходимости, например, гипертоническом кризе) — 1–2 мл 5 % раствора 2 раза в день в течение 15–30 дней и более.

Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», нарушения функций печени и почек, сухость во рту, тошнота, жажда, полиурия, нарушения координации движений, кожная сыпь.

Усиливает эффекты снотворных, наркозных и местноанестезирующих средств, анальгетиков, нейролептиков, алкоголя, гипотензивных препаратов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

• АТХ

  N05C

• Фармакологическая группа

  Анксиолитики

• Коды МКБ 10

  F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

  F34.0 Циклотимия

  F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

  F48.0 Hеврастения

  F60 Специфические расстройства личности

  G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы и родственные синдромы

  G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

  I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

  I15 Вторичная гипертензия

  I47.9 Пароксизмальная тахикардия неуточнённая

  I67.2 Церебральный атеросклероз

  I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточнённая

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)