Бензотэф

Бензотэф оказывает противоопухолевое, цитостатическое действие.

Угнетает развитие быстро пролиферирующих, в том числе злокачественных, тканей.

• Рак яичников (в том числе при асците, метастазах в забрюшинные лимфатические узлы и сальник);
• рак молочной железы (поздние стадии и при наличии метастазов в лёгкие с поражением плевры и выпотом в плевральную полость);
• карциноматозный плеврит и асцит.

• Повышенная чувствительность к бензотэфу;
• кахексия;
• лейкопения (число лейкоцитов менее 4 × 10⁹/л);
• анемия;
• туберкулёз (активная форма);
• нарушение функции печени и/или почек;
• тяжёлая недостаточность кровообращения.

Внутривенно, в дозе 24 мг (развести в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) 3 раза в неделю. При плохой переносимости интервалы между введениями увеличивают на 1–2 дня. Курс лечения заканчивают при снижении количества лейкоцитов до 3 тыс./мкл и тромбоцитов — до 100 тыс./мкл (обычно требуется 15–20 введений). При карциноматозных асцитах или плевритах — 24–48 мг в соответствующие полости после удаления содержимого. Повторные курсы — через 1–3 месяца при условии нормализации кроветворения.

Лейкопения, тромбопения, панцитопения, тошнота, рвота, атаксия, шум в ушах, ухудшение слуха.

Раствор готовится непосредственно перед использованием в асептических условиях.

Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем.

При развитии панцитопении введение прекращают, проводят переливание крови или лейкоцитарной и тромбоцитарной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза.

При необходимости купировать тошноту и рвоту применяют противорвотные средства.

• Фармакологическая группа

  Алкилирующие препараты

• Коды МКБ 10

  C50 Злокачественные новообразования молочной железы

  C56 Злокачественное новообразование яичника

  C78 Вторичное злокачественное новообразование органов дыхания и пищеварения

  C79 Вторичное злокачественное новообразование других локализаций

  J91 Плевральный выпот при состояниях, классифицированных в других рубриках

  R18 Асцит

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)