Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол

Benzydamine + Octenidine + Phenoxyethanol

Фармакологическое действие

Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол — комбинированный препарат, суммирующий эффект которого обусловлен входящими в его состав компонентами. Данная комбинация относится к средствам для местного лечения заболеваний полости рта и средствам, применяемым в стоматологии.

Бензидамин — нестероидное противовоспалительное средство, оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие при заболеваниях полости рта, глотки и гортани. Обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов и оказывает антибактериальное и противогрибковое действие.

Октенидин и феноксиэтанол — антисептики, обладают широким спектром антимикробного действия, противогрибковой и противовирусной активностью.

Показания

Показан к применению у взрослых старше 18 лет для симптоматической терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия);
  • после лечения и удаления зубов.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам комбинации;
  • беременность;
  • лактация;
  • детский возраст младше 18 лет (отсутствие клинических данных).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения комбинации Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол у беременных женщин не проведено.

Применение аргинина натрия сукцината при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения комбинации Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол в период грудного вскармливания не проведено.

Применение в детском возрасте

Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.

Способ применения и дозы

Местно, после еды.

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста): по 4 впрыскивания 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Побочные действия

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

  • аллергические реакции (реакции гиперчувствительности).

Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10000

  • непроизвольное и неконтролируемое сокращение мышц гортани (ларингоспазм);
  • отёк лица, губ, языка или горла, затруднённое дыхание или глотание (ангионевротический отёк).

Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

  • тяжёлые и потенциально опасные для жизни аллергические реакции (анафилактические реакции).

Кроме того, при применении препарата нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100

  • повышенная чувствительность организма к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация).

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

  • сухость во рту;
  • жжение в ротовой полости;
  • кожная сыпь;
  • кожный зуд;
  • жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения.

Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10000

  • контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения.

Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

  • чувство онемения в ротовой полости;
  • отёк, уплотнение, боль, волдыри и другие элементы сыпи в области применения.

Передозировка

При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, нарушение координации движений, повышенная температура тела (лихорадка), увеличение частоты сердечных сокращений, угнетение дыхания.

Если пациент случайно проглотил препарат или применил больше, чем следовало, необходимо немедленно обратится к врачу.

Взаимодействие

Необходимо сообщить лечащему врачу о том, что пациент применяет, недавно применял или может начать применять какие-либо другие препараты.

Не использовать препарат совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Классификация

  • АТХ

    A01AD11

  • Категория при беременности по FDA

    N (не классифицировано FDA)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол:

Информация о действующем веществе Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Бензидамин + Октенидин + Феноксиэтанол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.