Берлиприл 20

Применение препарата Берлиприл^® 20 во время беременности противопоказано.

Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативное лечение с подтверждённым профилем безопасности для применения у беременных.

При подтверждении беременности применение препарата Берлиприл^® 20 должно быть немедленно прекращено, и, в случае необходимости, должна быть начата альтернативная терапия. Применение ингибиторов АПФ во время II и III триместров беременности сопровождалось отрицательным воздействием на плод, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорождённого. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек, плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии лёгких. При применении препарата Берлиприл^® 20 необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода.

При невозможности отмены препарата Берлиприл^® 20 в период беременности необходимо тщательное наблюдение за новорождёнными, чьи матери принимали Берлиприл^® 20 для выявления возможного снижения АД, олигурии и гиперкалиемии, контроля состояния почечной функции, а также костей черепа новорождённого с помощью ультразвукового исследования.

Эналаприл и эналаприлат выделяются в грудное молоко в следовых количествах, но безопасность их не изучена. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Эналаприл может быть удалён из кровообращения новорождённого с помощью перитонеального диализа; теоретически — посредством обменного переливания крови.