Ботулинический токсин типа А

Botulinum toxin type A

Фармакологическое действие

Ботулинический токсин типа А обладает миорелаксирующим действием.

Ботулинический токсин вырабатывается штаммом бактерии Clostridium botulinum типа А.

Ингибируя выделение ацетилхолина, избирательно действует на периферические холинергические нервные окончания. Проникновения препарата в холинергические нервные окончания осуществляется в три этапа: связывание токсина с внешними структурами оболочки, усвоение препарата путём эндоцитоза и перемещение из эндосомы в цитозоль эндопептидазного домена токсина. Эндопептидазный домен в цитозоли избирательно расщепляет SNAP-25 (протеин, которые играет значимую роль в мембранном движении экзо-везикул), что приводит к прекращению выделения ацетилхолина. В результате происходит расслабление инъецированной мышцы.

В течение 4–7 дней после введения развивается действие препарата. Обычно эффект процедуры длится 3–4 месяца, но он может быть и существенно короче или дольше.

Показания

  • Спастичность руки после инсульта;
  • спастическая кривошея (идиопатическая вертикальная дистония) в основном ротационной формы;
  • блефароспазм;
  • мимические морщины (гиперкинетические складки лица).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность;
  • нарушения нервно-мышечной передачи (синдром Ламберта-Итона, миастения гравис, неврологические заболевания в результате дегенерации двигательных нейронов, боковой амиотрофический склероз и прочая патология с нарушениями нервно-мышечной передачи);
  • повышенная температура;
  • острые заболевания (инфекционные или/и неинфекционные);
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — N.

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Препарат вводится внутримышечно, количество инъекций и дозировку определяет врач, имеющий опыт работы с ботулиническим токсином, в зависимости от показаний, состояния пациента, опыта предшествующего введения и других факторов.

Побочные действия

При лечении спастичности руки после инсульта

Нарушение чувствительности, головная боль, ощущение жара; также возможны экхимоз, мышечная слабость, гипертонус, локальная боль, раздражение или геморрагия в месте инъекции, нарушения сна, нарушение координации, вертиго, тошнота, зуд, артралгия, боль, беспокойство, депрессия, парестезия, амнезия, ортостатическая гипотония, дерматит, сыпь, бурсит, астения, гиперчувствительность в месте инъекции, периферический отёк.

При лечении спастической кривошеи

Дисфагия, боли в спине, мышечная слабость, головная боль, генерализованное повышенное потоотделение, осиплость голоса, рвота, сухость во рту, миалгия, зуд, боль в глазах, воспаление или давящие ощущения в месте инъекции, астения, тремор, колит, диарея, боли в костях, кожные высыпания, шелушение кожи; также возможны боль в месте инъекции, повышенное артериальное давление, общая слабость, общее недомогание, тошнота, ригидность мускулатуры в месте инъекции, ринит, головокружение, чувство онемения в месте инъекции, гриппоподобные симптомы, сухость во рту, головная боль, раздражение в месте инъекции, инфекции верхних дыхательных путей, диплопия, нарушения речи, одышка, жар, птоз.

При лечении блефароспазма

Птоз, сухость глаз, конъюнктивит, парестезия, сухость во рту, головная боль, кожная сыпь, мышечная слабость; также возможны поверхностный кератит, раздражение кожи, лагофтальм, слезотечение, фотофобия, энтропия, головокружение, заворот века, слабость лицевой мускулатуры, расстройства зрения, кератит, диплопия, диффузные кожные высыпания/дерматит, очаговые параличи лицевых нервов, усталость, нечёткость зрения, локальное опухание кожи века, изъязвление роговицы, острая закрытоугольная глаукома.

При лечении гиперкинетических складок лица (мимических морщин)

Кожный зуд, мышечная слабость, нарушения мышечной функции в месте инъекции, гриппоподобные симптомы, бронхит, ощущение напряжения в месте инъекции, ринофарингит, отёк век, ощущение узелков в коже, затуманивание зрения, тошнота, поднятие брови, локальная слабость лицевых мышц, мышечные подёргивания и спазмы, чувство тяжести, головная боль, птоз век; местная боль, болезненность, зуд, гематома или/и припухлость; вазо-вагальные реакции (нарушение кровообращения, обморок, шум в ушах, тошнота, которые связаны с волнением перед инъекцией); также возможны инфекция, головокружение, парестезии, блефарит, сухость во рту, боль в глазах, сухость кожи, светочувствительность.

Возможны общие (для всех показаний) побочные реакции

Крапивница, экссудативная полиморфная эритема, псориазоподобные высыпания, аллергические реакции, зуд изменения электрофизиологического фона в некоторых отдалённых мышцах, анафилактический шок, аритмия, инфаркт миокарда, летальные исходы.

Передозировка

Высокие дозы препарата могут стать причиной выраженного мышечного паралича в местах, которые удалены от мест введения (птоз, общая слабость, диплопия, паралич дыхательных мышц, который может привести к развитию аспирационной пневмонии, затруднённое глотание и речь). Необходима госпитализация и проведение общих поддерживающих мероприятий. В случае паралича дыхательных мышц необходима интубация и искусственная вентиляция лёгких до нормализации состояния.

Взаимодействие

Ботулинический токсин типа А необходимо использовать с осторожностью при совместном проведении антибиотикотерапии спектиномицинами или аминогликозидами (возможно усиление действия токсина).

Производные 4-аминохинолина снижают действие препарата.

Особые указания

После проведения инъекции оставшийся раствор необходимо инактивировать 0,1 N раствором натрия гидроксида, а все вспомогательные материалы, которые контактировали с препаратом, должны быть инактивированы 0,1 N раствором натрия гидроксида или автоклавированы (не меньше 18 часов).

Пролитый токсин необходимо вытереть адсорбирующей салфеткой, которую предварительно смачивают раствором натрия гидроксида.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Побочные реакции препарата могут отрицательно влиять на способность пациента управлять техникой (включая автотранспорт) и выполнять работу, где необходимо повышенное внимание и быстрота психомоторных реакций, поэтому пациент должен воздержаться от подобной деятельности.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Ботулинический токсин типа А:

Информация о действующем веществе Ботулинический токсин типа А предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Ботулинический токсин типа А, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.