Бральхиум

Bralchium

Регистрационный номер

Торговое наименование

Бральхиум

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

сироп

Состав

1 г препарата содержит:

Действующие вещества: Чабреца экстракт жидкий — 0,12 г, Калия бромид — 0,01 г

Вспомогательные вещества: Сахарный сироп (сахарозы раствор 64 %) — 0,82 , Спирт этиловый (этанол) 95 % — 0,0406 г, Вода очищенная — 0,0094 г

Описание

Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат. Чабреца экстракт жидкий оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению её эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Показания

Препарат Бральхиум показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
  • заболевания печени;
  • алкоголизм;
  • черепно-мозговая травма;
  • заболевания головного мозга;
  • эпилепсия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
  • дефицит сахарозы/изомальтозы;
  • непереносимость фруктозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбация;
  • беременность, период грудного вскармливания;
  • детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;

детям от 3 до 6 лет — по ½–1 чайной ложке 3 раза в день;

детям от 6 до 12 лет — по 1–2 чайные ложки 3 раза в день;

детям старше 12 лет — по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, изжога.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 811% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта (этанола) составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) — содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта (этанола).

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0,66 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Сироп.

По 100 г во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных пробками из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена; или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных колпачками алюминиевыми.

Или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, или полиэтилена высокого давления или низкого давления в комплекте с укупорочными средствами из полиэтилена или полипропилена; или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена, или укупоренных колпачками из полиэтилена или полипропилена; или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы; или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми, или крышками навинчиваемыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой с защитой от детей или без защиты от детей, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы.

Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Допускается каждый флакон/флакон-капельницу комплектовать мерной ложкой или мерным стаканчиком.

Упаковка для стационаров. По 20, 24 флаконов/флаконов-капельниц без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Ярославская фармацевтическая фабрика, ЗАО, Российская Федерация

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «ДАНСОН-РУ»

Россия, 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д.1, стр.49, пом.1, ком.220;

Тел: +7 (495) 580-30-60

Производитель/Организация принимающая претензии от потребителей

Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика», Российская Федерация, 150030, Ярославская область, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5

Тел: (4852) 44-38-56

e-mail: fannfab@yaroslavl.ru

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Бральхиум: