Бутамират

Бутамират обладает бронхолитическим, противовоспалительным и противокашлевым действием.

Бутамират является противокашлевым средством центрального действия.

Снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее (расширяет бронхи), отхаркивающее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови (насыщает кровь кислородом).

Бутамират обладает высокой абсорбцией.

Максимальная концентрация в плазме крови после приёма внутрь 150 мг бутамирата в форме сиропа достигается через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл, а при приёме 50 мг в форме таблетки депо, соответственно, 9 часов и 1,4 мкг/мл.

Бутамират гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, обладающих противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения и длительное противокашлевое действие.

Период полувыведения для сиропа составляет 6 часов, для таблеток депо — 13 часов.

Не кумулирует. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причём метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.

• Сухой кашель любой этиологии, в том числе в пред- и послеоперационном периоде, во время хирургических вмешательств, бронхоскопии;
• коклюш.

• Повышенная чувствительность к бутамирату;
• I триместр беременности;
• период лактации (грудного вскармливания);
• детский возраст: до 2 месяцев (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).

Почечная недостаточность, беременность (II–III триместры).

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения бутамирата у беременных женщин не проведено.

Данные о прохождении бутамирата через плацентарный барьер отсутствуют.

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение бутамирата во II и III триместрах беременности возможно по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения бутамирата в период грудного вскармливания не проведено.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взрослым внутрь — по 5 мг 3–4 раза в сутки. При внутривенном введении разовая доза составляет 10–20 мг. Суточная доза при внутримышечном введении составляет до 50 мг.

Доза для детей зависит от возраста.

Тошнота, рвота, диарея, головокружение, экзантема, аллергические реакции.

Симптомы передозировки бутамиратом

Сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, головокружение, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение передозировки бутамиратом

Лёгкие формы передозировки лечения не требуют; в тяжёлых случаях — промывание желудка, назначение активированного угля, солевые слабительные, симптоматическая терапия.

Лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Следует избегать одновременного применения бутамирата и отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Если пациент начал принимать бутамират без консультации с врачом и после 3–4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.

• АТХ

  R05DB13

• Фармакологическая группа

  Противокашлевые препараты

• Коды МКБ 10

  A37 Коклюш

  R05 Кашель

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)