Цефдинир — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — B.В доклинических исследованиях не было выявлено тератогенного действия цефдинира при введении перорально крысам в дозах до 1000 мг/кг/сут (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчёта мг/кг/сут, в 11 раз исходя из расчёта мг/м2/сут) или кроликам в дозах до 10 мг/кг/сут (в 0,7 раза превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчёта мг/кг/сут, в 0,23 раза исходя из расчёта мг/м2/сут). Цефдинир не оказывал влияния на репродуктивные параметры самок, показатели выживаемости потомства, а также параметры его развития, поведения и репродуктивной функции. Однако данные клинических испытаний о результатах применения цефдинира у беременных женщин отсутствуют. Поскольку исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию на животных не всегда позволяют предсказать результаты влияния на организм человека, цефдинир может назначаться во время беременности только в случае обоснованной клинической необходимости. Влияние назначения цефдинира на роды не изучалось.
Применение в период грудного всказмливания
При назначении цефдинира в дозе 600 мг, он не определялся в грудном молоке у кормящих матерей.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Цефдинир:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Цефдинир — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос