Цефрадин

Cefradine

Фармакологическое действие

Цефрадин — цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам, — Escherichia coli, Citrobacter, Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae; сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир.

Менее активен в отношении Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Устойчив к действию большинства бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Плохо всасывается при приёме внутрь. После внутримышечного введения максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 30–60 минут. Период полувыведения (T½) — 2–4 часа. Выводится почками в неизменённом виде.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в том числе фарингит, ларингит, тонзиллит, средний отит и др.), мочевыводящих путей (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, бактериальный эндокардит.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к пенициллинам и другим цефалоспоринам), беременность, лактация (кормление грудью).

С осторожностью

Период новорожденности, печёночная и/или почечная недостаточность, энтероколит псевдомембранозный (в анамнезе).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения цефрадина при беременности не проведено.

Противопоказано применение в период беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения цефрадина в период грудного вскармливания не проведено.

На период лечения цефрадином грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 250–500 мг 3–4 раза в сутки или по 1 г 2 раза в сутки (максимальная доза — 4 г/сут); детям — по 25–50 мг/кг/сут за 2 приёма (максимальная доза — 75–100 мг/сут).

Внутримышечно или внутривенно капельно — по 2–4 г/сут в 4 приёма (максимальная доза — 8 г/сут); детям — по 50–100 мг/кг/сут за 2 введения.

Побочные действия

Аллергические реакции

Крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко — бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк, анафилактический шок.

Местные реакции

Флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение.

Со стороны мочевыделительной системы

Нарушение функции почек, олигурия, анурия.

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения

Лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, носовые кровотечения.

Лабораторные показатели

Азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, гиперкреатининемия, повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ).

Прочие

Кандидоз, суперинфекция.

Взаимодействие

Бактериостатические средства ослабляют, а бактерицидные усиливают эффект.

«Петлевые» диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефрадина, в результате чего возрастает риск нефротоксического действия.

Несовместим с этанолом.

Меры предосторожности

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. У больных на фоне терапии возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Цефрадин:

Информация о действующем веществе Цефрадин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Цефрадин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.