Справочник лекарств

    Цефтриаксон

    Ceftriaxone

    Фармакологическое действие

    Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик Ⅲ поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий (нарушает синтез муреина). Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

    Активен в отношении следующих микроорганизмов:

    • грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
    • грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (включая пенициллинпродуцирующие штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens);
    • отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны;
    • анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

    Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

    Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону, многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков, в том числе Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.

    Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам.

    Фармакокинетика

    После внутримышечного введения полностью абсорбируется, время достижения максимальной плазменной концентрации (TCmax) — 2–3 часа. При однократной внутривенной инфузии в течение 30 минут плазменная концентрация цефтриаксона при дозах 0,5; 1 и 2 г составляет 82, 151 и 257 мкг/мл. Cmax в плазме после однократной внутримышечной инъекции в дозах 0,5 и 1 г — 38 и 76 мкг/мл. Накопление после повторных внутривенных или внутримышечных введений в дозах от 0,5 до 2 г с 12- и 24-часовыми интервалами составляет 15–36 % по сравнению с однократной инъекцией. Обратимо связывается с белками плазмы: при концентрации менее 25 мкг/мл — 95 %, при концентрации 300 мкг/мл — 85 %. Хорошо проникает в органы, жидкости организма (интерстициальную, перитонеальную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек — в спинномозговую), костную ткань. В грудном молоке обнаруживается 3–4 % концентрации в сыворотке крови (больше при внутримышечном, чем при внутривенном введении). При дозах 0,15–3 г у здоровых добровольцев период полувыведения (T½) — 5,8–8,7 часа; кажущийся объём распределения (Vd) — 5,78–13,5 л; клиренс плазменный — 0,58–1,45 л/ч; клиренс почечный — 0,32–0,73 л/ч. От 30 до 67 % выводится в неизменённом виде почками, остальное — с желчью. Около 50 % выводится в течение 48 часов.

    Показания

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, в том числе холангит, эмпиема желчного пузыря), заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в том числе пневмония, абсцесс лёгких, эмпиема плевры), инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, урогенитальной зоны (в том числе гонорея, пиелонефрит), бактериальный менингит и эндокардит, сепсис, инфицированные раны и ожоги, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (боррелиоз), брюшной тиф, сальмонеллёз и сальмонеллёзное носительство. Профилактика послеоперационных инфекций. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам).

    С осторожностью

    Гипербилирубинемия у новорождённых, недоношенные дети, почечная и/или печёночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств, беременность, период лактации.

    Беременность и грудное вскармливание

    Применение при беременности

    Категория действия на плод по FDA — B.

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения цефтриаксона при беременности не проведено. Исследования на животных не выявили признаков эмбриотоксичности, фетотоксичности или тератогенности. Пересекает плаценту.

    При беременности следует применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Применение в период грудного вскармливания

    Специальных исследований по безопасности применения цефтриаксона в период грудного вскармливания не проведено. Выделяется в материнское молоко.

    На период лечения цефтриаксоном грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Внутривенно, внутримышечно.

    Взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12 часов, суточная доза не должна превышать 4 г. Для новорождённых (до 2 недель) — 20–50 мг/кг/сут. Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза — 20–80 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания. При гонорее — внутримышечно однократно, 250 мг. Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1–2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 минут до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов. При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста — 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10–14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae. Детям с инфекциями кожи и мягких тканей — в суточной дозе 50–75 мг/кг 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 часов, не более 2 г/сут. При тяжёлых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 часов, не более 2 г/сут. При среднем отите — внутримышечно, однократно, 50 мг/кг, не более 1 г. Пациентам с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы требуется лишь при клиренсе кретаинина ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г.

    Побочные действия

    Аллергические реакции

    Лихорадка, эозинофилия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, мультиформная экссудативная эритема, отёки, анафилактический шок, сывороточная болезнь, озноб.

    Местные реакции

    При внутривенном введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при внутримышечном введении — болезненность в месте введения.

    Со стороны нервной системы

    Головная боль, головокружение.

    Со стороны мочевыделительной системы

    Олигурия.

    Со стороны пищеварительной системы

    Тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит; псевдохолелитиаз желчного пузыря («sludge»-синдром), кандидамикоз и другие суперинфекции.

    Со стороны органов кроветворения

    Анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия, гематурия; носовые кровотечения, гемолитическая анемия.

    Лабораторные показатели

    Увеличение (уменьшение) протромбинового времени, повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ), гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, глюкозурия.

    Передозировка

    Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.

    Взаимодействие

    Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.

    Несовместим с этанолом.

    Нестероидные противовоспалительные препараты и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.

    При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами возрастает риск развития нефротоксического действия. Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

    Под влиянием бутадиона, а также в сочетании с этакриновой кислотой или фуросемидом повышается нефротоксическое действие препарата.

    Вследствие возможного угнетения витамин K-продуцирующей флоры, антикоагулирующее действие антагонистов витамина К усиливается, при этом может возникнуть дополнительная потребность в витамине K.

    При совместном применении пробеницид увеличивает период полувыведения антибиотика, что приводит к относительному повышению концентрации антибиотика в сыворотке крови.

    Препараты гилуронидазы повышают проницаемость гистогематетических барьеров для антибиотика.

    Применение совместно с пенициллинами приводит к потенцированию действия. Однако многие штаммы возбудителей: кишечная палочка, протей, сине-зелёная палочка проявляют резистентность.

    Комбинация с карбенициллином, пиперациллином, аминогликозидами, азтреонамом, имипенемом, полимиксинами эффективна в отношении энтеробактерий и палочки сине-зелёного гноя. Повышение активности в отношении анаэробов достигается путём совместного применения с метронидазолом.

    Меры предосторожности

    Цефтриаксон применяется только в условиях стационара.

    При одновременной тяжёлой почечной и печёночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

    При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

    В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения.

    Во время лечения противопоказано употребление этанола — возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

    Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.

    Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 часов при комнатной температуре.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина K.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Нет данных, свидетельствующих о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. Однако учитывая возможность возникновения головокружения, следует соблюдать осторожность.

    Классификация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Цефтриаксон:

    Информация о действующем веществе Цефтриаксон предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Цефтриаксон, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.