Церетон^®

ЛП-№(000946)-(РГ-RU)

Церетон^®

Холина альфосцерат

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики

N07AX02

Церетон^®, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Действующее вещество: Холина альфосцерат

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Церетон^® и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Церетон^®.
3. Применение препарата Церетон^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Церетон^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Церетон^® и для чего его применяют

Препарат Церетон^® содержит действующее вещество холина альфосцерат.

Холина альфосцерат является средством, улучшающим функции головного мозга (другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики).

В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон^® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Показания к применению

Препарат Церетон^® применяется у взрослых:

• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
• психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
• мультиинфарктная деменция.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Церетон^®

Противопоказания

Не применяйте препарат Церетон^®:

• если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Церетон^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При применении препарата возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Церетон^® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Другие препараты и препарат Церетон^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Клинически значимое взаимодействие препарата Церетон^® с другими лекарственными средствами не установлено.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность и грудное вскармливание

Применение препарата Церетон^® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Церетон^® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Применение препарата Церетон^®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

1000 мг в сутки.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.

При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).

Врач может увеличить дозу препарата.

Способ применения

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).

Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.

Способ приготовления раствора для внутривенного введения

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон^® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Если! Вы применили препарата Церетон^® больше, чем следовало:

В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Церетон^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вы должны немедленно обратится за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:

• нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания (Кратковременная спутанность сознания. В этом случае врач уменьшит дозу препарата);
• тошнота;
• боль в животе.

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Армения

«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса49/4

Телефон: + (374 10) 23 08 96

Адрес в интернете: www.pharm.am

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010017, г. Астана, пр. Мангилик Ел, 20

Тел.: 8(7172) 78-98-99

Адрес в интернете: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия 25

Телефон: +996 312 21-05-09, +996 312 21 92 86

Адрес в интернете: www.pharm.kg

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (495) 698-45-38

Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Церетон^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле или пачке из картона. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной пачке. Не храните препарат при температуре выше 25 °C.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Церетон^® содержит

Действующим веществом является холина альфосцерат.

1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчёте на безводный холина альфосцерат)

1 ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчёте на безводный холина альфосцерат).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.

Внешний вид препарата Церетон^® и содержимое упаковки

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Прозрачная бесцветная жидкость.

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца или без дополнительных цветных колец.

По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без плёнки.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма "Сотекс"»

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликове, д. 11

Т./ф.: +7 (495)956-29-30

Электронная почта: info@sotex.ru

Производитель

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма "Сотекс"»

Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, д. 11

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ЗАО «ФармФирма "Сотекс"»

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликове, д. 11

Т./ф.: +7 (495)956-29-30

Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru

Республика Казахстан

ИП «Утегенова Б. А.»

050022, г. Алматы, ул. Мауленовад. 123 «а», кв. 7

Тел.: +77017076181

Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru

Кыргызская Республика

ОсОО «ФармаРег»

720001, г. Бишкек, ул. Токтогула, д. 130, 7-ой этаж

Тел.: +996 (312) 66-33-42, +996 (312) 66-33-46

Электронная почта: pharmareg@pharmareg.pro

Республика ^Армения

3zAO «ФармФирма "Сотекс"», Российская Федерация

141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11

Т./ф.: +7 (495)956-29-30

Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru

Различные торговые наименования

Препарат Церетон^® зарегистрирован на территории Республики Армения под торговым наименованием Церотекс^®.

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза, https://еес.eaeunion.org.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Способ введения:

Внутривенно (в/в) (капельно) или внутримышечно (в\м) (медленно).

Скорость инфузии при в/в введении 60-80 капель в минуту.

Способ приготовления

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон^® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Особые указания и меры предосторожности при применении

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

Отпускают по рецепту

ФармФирма Сотекс, ЗАО, Российская Федерация