ЦФГ

CFG

Регистрационный номер

Торговое наименование

ЦФГ

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор гемоконсерванта

Состав

Раствор ЦФГ содержит натрия цитрата 5½-водного 31,94 г, глюкозы моногидрата 25,5 г, натрия фосфорнокислого однозамещённого 2-водного 2,51 г с добавлением кислоты лимонной моногидрата 3,27 г в 1 литре воды для инъекций.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Раствор ЦФГ обеспечивает антикоагулянтный эффект путём связывания катионов кальция анионами цитрата; кроме того, содержащаяся в препарате глюкоза служит питанием для клеток крови, а фосфат поддерживает буферную систему крови.

Гемоконсервантный раствор смешивается с кровью в соотношении 1 объём к 7 объёмам крови.

Показания

Консервирование крови и для плазмофереза.

Способ применения и дозы

Раствор ЦФГ применяют в соотношении: 1 объём раствора к 7 объёмам крови.

Заготовку крови и получение из неё компонентов производят в соответствии с «Инструкцией по заготовке и консервированию крови», утверждённой М3 РФ 29.05.95 г., инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для однократного плазмафереза, инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для двукратного плазмафереза и инструкцией по применению комплекта контейнеров полимерных и магистралей для трёхкратного тромбоцитофереза.

ЗАГОТОВКА КРОВИ В ПОЛИМЕРНЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ

  1. Операционная медицинская сестра перед вскрытием пакетов индивидуальной упаковки проверяет срок годности изделия, осуществляет визуальный контроль целостности первичной и вторичной упаковок путём сдавливания руками упаковочных пакетов.
  2. При опадании пакетов, то есть выходе воздуха, упаковка считается негерметичной и изделие не используется. После вскрытия упаковок необходимо убедиться в отсутствии мутности, взвеси, плесени; нажатием на контейнер с консервирующим раствором проверяют его герметичность, обращая особое внимание на герметичность мембран штуцеров. При наличии консервирующего раствора над мембраной штуцера изделие бракуется. Наружная поверхность контейнера обрабатывается антисептиком.

  3. При заготовке крови в сдвоенные контейнеры весь консервант переводится в контейнер ёмкостью 500 мл и накладывают зажим на соединительную трубку между контейнерами. Навешиваются флаконы-спутники на «лепесток». На расстоянии около 15–20 см от контейнера на донорской трубке делается петля и накладывается зажим вблизи иглы.
  4. Производится маркировка на контейнере и флаконах-спутниках.
  5. Контейнер переносится на весы или в аппарат для дозированного взятия и перемешивания крови с консервирующим раствором, расположенные ниже руки донора на 50–60 см.
  6. Выбирают хорошо видимые вены локтевого сгиба, ватным тампоном, смоченным антисептическим раствором дважды с интервалом в 1 минуту, тщательно обрабатывают место венепункции; затем вращательным движением снимают защитный колпачок с иглы и производят венепункцию, снимают зажим с трубки. Поступающая в контейнер кровь должна тщательно перемешиваться с консервирующим раствором вручную или автоматически с помощью специального аппарата. При повторной венепункции выбирают для прокола другое место и используют другой полимерный контейнер.
  7. После взятия дозы (по весу или объёму) крови пережимают зажимом трубку, ближе к игле, затягивают приготовленную петлю в тугой узел на донорской трубке и отсекают ножницами вплотную к углу.

    Снимают зажим с трубки, наполняют первый флакон-спутник, после чего снимают жгут и извлекают иглу из вены и заполняют второй флакон-спутник кровью, оставшейся в системе. На место венепункции накладывают стерильный марлевый тампон.

    Немедленно накладывают второй узел на трубке на расстоянии 7–10 см от контейнера; оставшуюся в нижнем отрезке трубки кровь выжимают в контейнер для предотвращения её свёртывания. Третий узел накладывают между двумя первыми.

  8. На локтевой сгиб донора накладывают фиксирующую повязку, в присутствии донора на полимерные контейнеры и флаконы-спутники наклеивают с помощью прозрачной липкой ленты цветные марки, соответствующие группе крови.
  9. Упакованные полимерные контейнеры с донорской кровью и прикрепленными к ним флаконами-спутниками помещают в металлические сетки и в возможно короткий срок переносят на хранение в холодильник при температуре 4 ± 2 °C. Транспортировка и хранение крови при температуре 4 ± 2 °C.

Для повышения кислородно-транспортной функции крови, предназначенной для лечения острой кровопотери с шоком, её хранят при температуре 1 ± 1 °C. При понижении температуры до 0 °C замерзания крови не происходит.

Примечания:

  1. Консервированную кровь, предназначенную для выделения концентрата тромбоцитов, хранят при температуре 22 ± 2 °C не более 6 часов.
  2. Кровь, предназначенную для получения антигемофильных препаратов, немедленно по мере её заготовки переносят на хранение (не более 6 часов) в холодильник при температуре 1–6 °C.
  3. Кровь переливается через «Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров» ПК 22-02 ГОСТ 25047, устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПК 23-02 ГОСТ 25047 или ПК 2307 ПТУ 9444-032-004802097.

Передозировка

Основным симптомом передозировки ЦФГ при трансфузии крови или её компонентов являются парестезии, что требует снижения скорости введения или прекращения переливания.

Особые указания

Не использовать для внутривенного введения.

Не использовать, если раствор непрозрачен.

Не использовать при нарушении целостности упаковки.

Форма выпуска

Раствор гемоконсерванта.

По 500 или 63 мл в контейнеры полимерные вместимостью 500 мл.

По 63 мл в сдвоенные или строенные контейнеры полимерные вместимостью 500 мл (пустые контейнеры по 300 мл).

Контейнеры герметически упакованы в индивидуальные пакеты из полиэтилена.

Хранение

В защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре от 0 до 25 °C.

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки не является противопоказанием к его применению.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечению срока годности

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Производитель

ЭПОХА, ЗАО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате ЦФГ: