Цинка бисвинилимидазола диацетат

Препятствует образованию карбоксигемоглобина за счёт влияния на кооперативное взаимодействие субъединиц гемоглобина, в результате чего уменьшается относительное сродство гемоглобина к оксиду углерода, улучшаются кислородсвязывающие (снижение константы Хилла) и газотранспортные свойства крови.

Снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода по показателям тяжести метаболического ацидоза, ускоряет элиминацию оксида углерода (CO) из организма.

Снижает потребность организма в кислороде, способствует повышению устойчивости к гипоксии органов, наиболее чувствительных к недостатку кислорода: головного мозга, миокарда, печени и др.

Является комплексным цинкорганическим соединением и восполняет дефицит цинка в организме.

Цинка бисвинилимидазола диацетат достаточно быстро абсорбируется из желудочно- кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (C_max) достигается через 1–1,5 часа. В основном метаболизируется печенью. Продукты метаболизма выводится через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения составляет 1–1,5 часа, через 8–10 часов регистрируются следовые количества препарата.

Отравления оксидом углерода (II) различной степени тяжести (профилактика и лечение).

Гиперчувствительность; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Применение при беременности

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию цинка бисвинилимидазола диацетата. Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Применение препарата у беременных женщин в качестве антидота при отравлении оксидом углерода (II) является оправданным.

Применение в период грудного вскармливания

Данных о проникновении цинка бисвинилимидазола диацетата в грудное молоко нет. В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Внутримышечно

С профилактической целью препарат вводится в дозе 1 мл внутримышечно за 20–30 минут до вхождения в зону задымления (загазованности), при высоком риске ингаляции CO, в период проведения работ по ликвидации тушений самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие сохраняется в течение 1,5–2 часов. Повторное применение препарата допускается через 1 час после первого введения.

С лечебной целью рекомендуется применять как можно в ранние сроки после отравления вне зависимости от тяжести поражения. Препарат вводится в дозе 1 мл внутримышечно сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара (загазованного помещения). Повторное введение допускается через 1 час после первого введения. В последующем вводится внутримышечно по 1 мл 2–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослого человека — 240 мг (4 мл). Курс лечения в среднем составляет 7–10 дней.

Внутрь

С профилактической целью — по 1 капсуле (120 мг) за 30–40 минут до вхождения в задымленную (загазованную) зону, при высоком риске ингаляции CO, в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие сохраняется в течение 2–2,5 часов. Повторный приём препарата допускается через 1,5–2 часа.

Ввиду специфичности действия, безопасности и отсутствия отрицательного воздействия на физическую и умственную работоспособность, при продолжительном воздействии или при отравлении оксидом углерода (II) допускается многократное применение препарата — в первые сутки по 1 капсуле (120 мг) 4 раза, в последующем — по 1 капсуле 2 раза в день в течение 7 дней. Максимальная суточная доза для взрослого человека 480 мг (4 капсулы).

При отравлении оксидом углерода (II) применение препарата рекомендуется начинать в наиболее ранние сроки наряду с другими средствами медикаментозной терапии.

Внутримышечно — побочного действия не выявлено. В отдельных случаях возможна умеренная болезненность в месте введения препарата.

При приёме внутрь натощак может появиться чувство тошноты.

Симптомы

Металлический привкус во рту, головная боль, тошнота.

Данные явления проходят после отмены препарата.

Не рекомендуется применять совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.

При совместном применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Препарат в форме капсул содержит лактозу, поэтому не рекомендуется использовать пациентам, имеющим редкие наследственные проблемы непереносимости лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортом и механизмами.

• АТХ

  V03AB

• Фармакологическая группа

  Детоксицирующие средства, включая антидоты

• Коды МКБ 10

  T58 Токсическое действие окиси углерода

  T59 Токсическое действие других газов, дымов и паров

  X47 Случайное отравление и воздействие другими газами и парообразны ми веществами

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)