Диасолюшн ПД

раствор для перитонеального диализа

*1 М раствор хлористоводородной кислоты получают из хлористоводородной кислоты концентрированной и воды для инъекций. 1 М раствор натрия гидроксида получают из натрия гидроксида и воды для инъекций.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Лекарственный препарат ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа показан для применения при перитонеальном диализе у пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии (терминальной (декомпенсированной) стадией хронической почечной недостаточности), с острым почечным повреждением (с острой почечной недостаточностью) различного генеза, а также с задержкой жидкости тяжёлой степени и с нарушениями электролитного баланса. Лекарственный препарат ДИАСОЛЮШН ПД, может также применяться для перитонеального диализа у пациентов с отравлениями лекарственными препаратами, подвергающимися диализу, если другие адекватные терапевтические методы недоступны.

Применение лекарственного препарата ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % противопоказано при следующих состояниях:

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• у пациентов с известной аллергией на кукурузу или продукты из кукурузы, так как моногидрат глюкозы (моногидрат декстрозы) вырабатывается из гидролизованного кукурузного крахмала;
• тяжёлый лактатный ацидоз;
• тяжёлая гипокалиемия;
• выраженная гиповолемия;
• непереносимость фруктозы (наследственная непереносимость фруктозы). Нераспознанную наследственную непереносимость фруктозы следует исключить, прежде чем назначать препарат младенцам и новорождённым;
• не подлежащие коррекции механические дефекты, препятствующие процедуре эффективного перитонеального диализа или повышающие риск развития инфекции на фоне проведения перитонеального диализа;
• подтверждённая документально утрата перитонеальной функции или обширные спайки, приводящие к нарушению перитонеальной функции.

Если какое-либо из вышеупомянутых нарушений развивается во время процедуры перитонеального диализа, решение о продолжении использования препарата должен принимать лечащий врач.

Пластиковые контейнеры с раствором могут быть случайно повреждены при транспортировке или хранении. Это может привести к контаминации диализного раствора бактериями. Поэтому всю упаковку необходимо тщательно осмотреть на предмет повреждения до начала процедуры перитонеального диализа. При любом, даже незначительном, повреждение элементов упаковки, раствор не должен использоваться из- за риска возможной контаминации.

Повреждённые пакеты или пакеты с мутным содержимым нельзя использовать ни в коем случае! В случае возникновения сомнений обратитесь к врачу для принятия решения о возможности использования раствора.

Используйте ПД-раствор, только если упаковка не повреждена, герметична, а раствор в нем прозрачен.

Внешнюю упаковку контейнера следует снимать только перед применением. В целях снижения риска инфицирования во время обмена диализного раствора, процедура должна проводиться строго с соблюдением мер асептики.

Дренированный из брюшной полости раствор следует проверять на наличие фибрина или помутнения, которые могут указывать на наличие перитонита.

Беременность

Достаточные данные для однозначной оценки применения ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных не проводилось. До принятия решения о назначении раствора ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % врач должен тщательно оценить соотношение возможного риска для плода и пользы для матери. Этот препарат не должен применяться в течении беременности, если клиническое состояние женщины не требует лечения данным ПД-раствором.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выводятся ли активные компоненты/ метаболиты ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % с грудным молоком. При назначении данного препарата в период грудного вскармливания следует провести тщательную оценку соотношения «польза/риск» для каждой конкретной пациентки.

Фертильность

Данные отсутствуют.

ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % показан исключительно для интраперитонеального применения.

Вид перитонеального диализа (ПАПД или АПД), частота обменов диализного раствора, его состав и объем для одного обмена, а также период пребывания раствора в брюшной полости и длительность лечения перитонеальным диализом в целом, должны определяться ответственным врачом, руководящим лечением каждого конкретного больного.

Метод и продолжительность применения

Перитонеальный диализ следует проводить в соответствии с предписанной врачом программой лечения. В зависимости от необходимости ДИАСОЛЮШН ПД, растворы для перитонеального диализа 2,3 % и 4,25 % могут применяться последовательно с другими растворами для перитонеального диализа с более высоким или более низким содержанием глюкозы (т.е. с более высокой или более низкой осмолярностью).

Перед проведением перитонеального диализа на дому пациента и/или его родственников следует надлежащим образом обучить. Он должен продемонстрировать свободное владение методикой проведения процедуры на практике. Обучение должен проводить квалифицированный медицинский персонал. Лечащий врач должен убедиться, что пациент достаточно свободно владеет методикой проведения процедуры, прежде чем он будет проводить перитонеальный диализ в домашних условиях. В случае возникновения любых проблем или сомнений, пациенту или его родственникам следует связаться с лечащим врачом.

Инструкция по проведению процедур перитонеального диализа

ДИАСОЛЮШН ПД, растворы для перитонеального диализа с концентрацией глюкозы 2,3 % и 4,25 % могут используются для проведения перитонеального диализа с использованием расходных материалов, имеющих соединительные системы с коннекторами типа Люэр.

Процедура постоянного амбулаторного перитонеального диализа с использованием ДИАСОЛЮШН ПД, растворы для перитонеального диализа с концентрацией глюкозы 2,3 %, 4,25 %, контейнеры пластиковые спаренные типа «двойной мешок» (контейнер с раствором и дренажный контейнер), соединённые пластиковыми магистралями (магистраль пациента и дренажная магистраль) с типом подключения — соединение Люэра (коннектор Luer-lock).

Во время процедуры и по её окончании необходимо соблюдать правила асептики для снижения риска инфицирования. Загрязнение люэровского запирающего коннектора может привести к развитию перитонита. Нарушение последовательности наложения зажимов на магистрали может привести к поступлению воздуха в брюшную полость.

Для полной подготовки к проведению процедуры ПАПД следуйте соответствующим инструкциям медицинского персонала.

После удаления внешнего защитного пакета убедитесь в отсутствии повреждения внутреннего контейнера и отсутствии минимальных протечек, крепко сжав контейнер. Если обнаружатся протечки, не используйте раствор, так как стерильность может быть нарушена. Контейнер с раствором предназначен только для однократного применения. Неиспользованный остаток раствора следует утилизировать.

Для обеспечения комфорта больного раствор следует предварительно подогреть до температуры тела (37°С). Подогрев растворов для перитонеального диализа следует осуществлять во внешнем защитном пакете с использованием только сухого тепла. Растворы не следует нагревать в воде или в микроволновой печи из-за возможности повреждения упаковки и причинения вреда или дискомфорта пациенту. Непосредственно перед проведением процедуры контейнер с раствором должен быть тёплым на ощупь. Нагрев контейнера с раствором до температуры выше 45°С может изменить состав раствора. Если используется способ подогрева, обеспечивающий подогрев до температуры выше 45°С, следует часто проверять температуру контейнера на ощупь. Как только контейнер станет тёплым, его следует убрать от источника тепла.

Подготовка к применению

Соберите набор расходных материалов, необходимых для проведения процедуры ПАПД. Следуйте инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.

Надорвите внешний защитный пакет контейнера с раствором по линии надрыва и извлеките контейнер с раствором, магистралями и дренажным контейнером. Пластик может быть слегка мутным за счёт абсорбции влаги в процессе стерилизации. Это является нормальным и не влияет на качество и безопасность раствора. Мутность постепенно уменьшится.

Если требуется добавление инъекционной формы какого-либо лекарственного средства, следуйте приведённым ниже инструкциям при подготовке к использованию.

Положите контейнер на рабочую поверхность.

Разъедините магистрали.

Осмотрите магистраль пациента, чтобы убедится, что вытяжное кольцо закрывает её надлежащим образом.

Осмотрите магистрали и дренажный контейнер на предмет нахождения в них раствора. Если раствор обнаружится, использовать контейнер с раствором нельзя и следует его утилизировать, а для проведения процедуры использовать новый контейнер с раствором. Обратите внимание: допускается наличие маленьких капель раствора в магистралях.

Сдавите контейнер, чтобы проверить на наличие протечки или сломанной хрупкой заглушки. Обратите внимание, не проходит ли струя раствора через хрупкую заглушку. Не используйте раствор, если контейнер или хрупкая заглушка протекают, т.к. может быть нарушена герметичность.

В случае необходимости дополнительного введения лекарств

1. Осмотрите контейнер, чтобы убедится в том, что герметичный резиновый медикаментозный порт на месте. Не используйте, если резиновый порт для инъекций не присоединён к порту контейнера.
2. Наденьте маску.
3. Подготовьте медикаментозный порт в соответствии с правилами асептики. Следуйте инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.
4. Используя шприц длиной 2,5 см, иглой 19–25 калибра, пунктируйте опечатанный инъекционный канал и введите лекарство.
5. Расположите контейнер так, чтобы медикаментозный порт находился вверху. Сожмите и постучите по порту, чтобы удалить раствор. Тщательно смешайте лекарство и раствор, встряхивая контейнер.

Выполнение процедуры ПАПД

1. Наденьте маску и вымойте руки.
2. Убедитесь, что закрыта переходная трубка катетера для перитонеального диализа пациента.
3. Разъедините и расправьте магистрали контейнера с раствором и дренажного контейнера.
4. Удалите вытяжное кольцо с магистрали пациента.
5. Снимите одноразовый отсоединяемый закрывающий колпачок с переходной трубки больного и немедленно присоедините магистраль к коннектору больного, прикрутив его до упора.
6. Пережмите соответствующим зажимом магистраль пациента (магистраль, идущая от контейнера с раствором).
7. Поместите дренажный контейнер ниже уровня брюшной полости.
8. Откройте полностью вращающийся замок переходной трубки, чтобы начать дренирование раствор из брюшной полости пациента.
9. После окончания дренирования раствора полностью закройте вращающийся замок переходной трубки.
10. Сломайте, расположенную внутри магистрали пациента, хрупкую заглушку (синюю), сжав трубку магистрали над верхушкой заглушки и перегните несколько магистраль вперед и назад до тех пор, пока части хрупкой заглушки не отделятся друг от друга.
11. Расположите контейнер с раствором выше уровня брюшной полости пациента, оптимально подвесить его рядом с больным.
12. Снимите зажим с магистрали пациента для выполнения промывки магистралей перед введением раствора в брюшную полость. Сливайте свежий раствор напрямую в дренажный контейнер в течение 5–7 секунд.
13. Наложите соответствующий зажим на дренажную магистраль для прекращения промывки магистралей перед введением раствора в брюшную полость.
14. Откройте вращающийся замок переходной трубки для начала введения свежего раствора в брюшную полость.
15. После окончания введения раствора закройте вращающийся замок переходной трубки.
16. Подготовьте новый отсоединяемый колпачок.
17. Отсоедините переходную трубку больного от магистрали пациента и немедленно накрутите до упора новый отсоединяемый закрывающий колпачок на переходную трубку.
18. После окончания процедуры ПАПД утилизируйте пустой пластиковый контейнер с магистралями и с дренажным контейнером с дренированным раствором в соответствии инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.

Процедура автоматизированного перитонеального диализа с использованием ДИАСОЛЮШН ПД, растворы для перитонеального диализа с концентрацией глюкозы 2,3 %, 4,25 %, контейнеры пластиковые одинарные с пластиковой магистралью и соединением Люэра (коннектор Люэра (Luer-lock)

Во время процедуры и по её окончании необходимо соблюдать правила асептики для снижения риска инфицирования. Загрязнение люэровского запирающего коннектора может привести к развитию перитонита.

Для полной подготовки к проведению процедуры АПД следуйте соответствующим инструкциям медицинского персонала.

После удаления внешнего защитного пакета убедитесь в отсутствии повреждения внутреннего контейнера и отсутствии минимальных протечек, крепко сжав контейнер. Если обнаружатся протечки, не используйте раствор, так как стерильность может быть нарушена. Контейнер с раствором предназначен только для однократного применения. Неиспользованный остаток раствора следует утилизировать.

Подготовка к применению

Подготовьте к работе систему для автоматизированного перитонеального диализа (аппарат для АПД), следуйте инструкции производителя прибора и инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.

Соберите набор расходных материалов, необходимых для проведения процедуры АПД. Следуйте инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.

Надорвите внешний защитный пакет контейнера с раствором по линии надрыва и извлеките контейнер с раствором. Пластик может быть слегка мутным за счёт абсорбции влаги в процессе стерилизации. Это является нормальным и не влияет на качество и безопасность раствора. Мутность постепенно уменьшится.

Если требуется добавление инъекционной формы какого-либо лекарственного средства, следуйте приведённым ниже инструкциям при подготовке к использованию.

Положите контейнер на рабочую поверхность или на нагреватель аппарата для АПД.

Осмотрите магистраль контейнера с раствором на предмет нахождения в ней раствора. Если раствор обнаружится, использовать контейнер с раствором нельзя и следует его утилизировать, а для проведения процедуры использовать новый контейнер с раствором. Обратите внимание: допускается наличие маленьких капель раствора в магистрали.

Сдавите контейнер, чтобы проверить на наличие протечки или сломанной хрупкой заглушки. Обратите внимание, не проходит ли струя раствора через хрупкую заглушку. Не используйте раствор, если контейнер или хрупкая заглушка протекают, тж. может быть нарушена герметичность.

В случае необходимости дополнительного введения лекарств

1. Осмотрите контейнер, чтобы убедится в том, что герметичный резиновый медикаментозный порт на месте. Не используйте, если резиновый порт для инъекций не присоединён к порту контейнера.
2. Наденьте маску.
3. Подготовьте медикаментозный порт в соответствии с правилами асептики. Следуйте инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.
4. Используя шприц длиной 2.5 см, иглой 19-25 калибра, пунктируйте опечатанный инъекционный канал и введите лекарство.
5. Расположите контейнер так, чтобы медикаментозный порт находился вверху. Сожмите и постучите по порту, чтобы удалить раствор. Тщательно смешайте лекарство и раствор, встряхивая контейнер.

Выполнение процедуры АПД с использованием одинарных пластиковых контейнеров с пластиковой магистралью и соединением Люэра.

1. Расположите пакет с раствором на нагревателе аппарата для АПД.
2. Разместите дополнительные пакеты с раствором на рабочую поверхность рядом с аппаратом для АПД. Общее количество пакетов с раствором, необходимое для проведения процедуры АПД, зависит от программы лечения конкретного пациента. Следуйте назначениям лечащего врача и инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.
3. Извлеките колпачок вытяжного кольца из коннектора с люэровским соединением на магистрали пакета с раствором на нагревателе аппарата для АПД. Если наблюдается непрерывный поток раствора из магистрали, не используйте пакет и утилизируйте его.
4. После снятия колпачка вытяжного кольца с магистрали пакета с раствором на нагревателе аппарата для АПД, немедленно подсоедините магистраль с коннектором Люэра соответствующего комплекта многоходовой кассеты для АПД (набор для АПД с соответствующим количеством магистралей) к магистрали пакета с раствором, крепко скрутив коннекторы вместе.
5. Для подсоединения дополнительных пакетов повторите последовательно этапы 3 и 4 для каждого дополнительного пакета. Порядок подключения магистралей к пакету с раствором на нагревателе аппарата для АПД и к дополнительным пакетам с раствором определяется инструкцией производителя аппарата для АПД и инструкцией к соответствующему комплекту многоходовой кассеты для АПД (набор для АПД с магистралями). Строго выполняйте предписания лечащего врача и следуйте инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.
6. Чтобы обеспечить поток раствора сломайте хрупкую заглушку (синюю), расположенную внутри магистрали, расположенного на нагревателе аппарата для АПД контейнера с раствором. Для этого сожмите трубку магистрали над верхушкой заглушки и перегните несколько раз магистраль вперёд и назад до тех пор, пока части хрупкой заглушки не отделятся друг от друга.
7. Для обеспечения потока диализного раствора из дополнительных контейнеров, последовательно повторите этап 6 для всех подсоединённых пакетов с раствором.
8. Соединение магистрали пациента с переходной трубкой катетера для перитонеального диализа пациента, а также подсоединение дренажной системы (дренажной магистрали) выполняется в соответствии с инструкцией производителя аппарата для АПД и инструкцией к соответствующему комплекту многоходовой кассеты для АПД (набор для АПД с магистралями), а также в соответствии с инструкцией производителя для дренажной системы (дренажной магистрали).
9. После окончания процедуры АПД утилизируйте пустые пластиковые контейнеры с магистралями в соответствии инструкциям, полученным от квалифицированного медицинского персонала.

Возможные нежелательные реакции могут быть результатом применения метода перитонеального диализа, или могут быть вызваны самим ПД-раствором.

Частота развития нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией ВОЗ:

• Очень часто ≥1/10
• Часто ≥1/100 до <1/10
• Нечасто ≥1/1000 до <1/100
• Редко ≥1/10000 до <1/1000
• Очень редко <1/10000
• Неизвестно невозможно оценить по имеющимся данным

Возможные нежелательные реакции на введение ПД-раствора

Со стороны обмена веществ и питания:

• часто: повышение уровня глюкозы крови; увеличение массы тела из-за непрерывной абсорбции глюкозы диализного раствора; гиперлипидемия или ухудшение ранее существовавшей гиперлипидемии.

У пациентов с сахарным диабетом, получающих терапию инсулином или пероральными лекарственными препаратами, при проведении перитонеального диализа с препаратом ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 % и 4,25 % следует проводить мониторинг концентрации глюкозы в плазме крови и при необходимости корректировать дозу инсулина или пероральных сахароснижающих лекарственных препаратов.

• очень часто: нарушение водно-электролитного баланса, например, гипокалиемия;
• часто: гиперкальциемия, обусловленная увеличенным потреблением кальция, например, при одновременном применении кальций содержащих фосфат биндеров.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• нечасто: гипотония;тахикардия; гипертония.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

• нечасто: диспноэ.

Общие нарушения

• нечасто: головокружение; отёк; нарушения водного баланса, обозначенные или быстрым уменьшением (дегидратация) или увеличением (гипергидратация) массы тела. Тяжёлая дегидратация может возникать при использовании растворов с более высокой концентрацией глюкозы.

Возможные нежелательные реакции применения метода ПД

Инфекции и инвазии:

• очень часто: перитонит, обозначенный помутнением дренированного диализата. Позднее могут развиться абдоминальные боли, лихорадка и общее недомогание или, в очень редких случаях, сепсис. В данном случае необходимо как можно скорее проконсультироваться с лечащим врачом.

Пакет с помутневшим дренированным диализатом должен быть закрыт стерильным колпачком, его содержимое необходимо проанализировать на предмет микробиологического загрязнения и количества лейкоцитов.

Кожные инфекции в месте выхода катетера и туннельные инфекции, на которые указывают покраснение, отёк, экссудация, струп и боль в месте выхода катетера. В данном случае необходимо как можно скорее проконсультироваться с лечащим врачом.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:

• неизвестно: диспноэ из-за высокого стояния диафрагмы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• очень часто: грыжа;
• часто: вздутие живота и ощущение наполненности;
• нечасто: диарея; запор;
• неизвестно: инкапсулирующий перитонеальный склероз.

Травмы, интоксикации и осложнения процедуры:

• часто: дисфункция перитонеального катетера: нарушения тока диализного раствора в брюшную полость/оттока диализата при дренировании из брюшной полости диализного раствора; боль в плече.

Отчётность о подозреваемых побочных реакциях

Отчётность о предполагаемых побочных реакциях после начала применения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы и риска лекарственного средства. Специалисты здравоохранения просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях.

Врач должен проинструктировать пациента о необходимости сообщать обо всех случаях усугубления побочных эффектов, указанных в инструкции по применению, а также о возникновении любых нежелательных явлений, не указанных в инструкции.

О каких-либо экстренных ситуациях в случае передозировки не сообщалось.

Любой избыток диализного раствора, вливаемого в перитонеальную полость, можно легко слить в дренажный пакет. В случае слишком частых обменов может возникнуть дегидратация и/или нарушение водно-электролитного баланса, из-за чего может потребоваться неотложная терапия. Если обмен был пропущен, то следует связаться с лечащим врачом или ответственным диализным центром.

Неправильное составление программы лечения и несбалансированный набор используемых растворов может привести к гипергидратации или дегидратации и/или нарушениям водно-электролитного баланса.

Наиболее вероятным последствием передозировки ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % является чрезмерная дегидратация, нарушения электролитного обмена (часто гипокалиемия) или гипергликемия (у пациентов с сахарным диабетом). Недостаточная дозировка, перерыв в лечении или прекращение лечения может привести к опасной для жизни гипергидратацин с развитием периферических отёков и/или декомпенсацией сердечной деятельности и/или другими симптомами уремии, которые могут быть опасны для жизни.

Лечение передозировки

Необходимо применять общепринятые правила экстренной медицинской помощи и интенсивной терапии. В определённых ситуациях пациенту может немедленно потребоваться гемодиализ.

Мероприятия в случае возникновения гиперволемии заключаются во введении гипертонических растворов для перитонеального диализа и ограничении введения жидкости.

Терапия гиповолемии проводится посредством заместительного введения жидкости перорально или внутривенно, в зависимости от степени дегидратации.

Терапия электролитных нарушений проводится в соответствии с типом электролитного нарушения, установленного при анализе крови. Коррекция гипокалиемии проводится лечащим врачом и заключается в пероральном приёме препаратов калия или в добавлении калия хлорида в раствор для перитонеального диализа.

Применение данного ПД-раствора может привести к потере эффективности других лекарственных средств, если они подвергаются выведению из крови диализом через перитонеальную мембрану. Может возникнуть необходимость в коррекции их дозы. Отчётливое снижение уровня калия в сыворотке крови может привести к повышению частоты нежелательных реакций, связанных с приёмом дигиталиса. При одновременной терапии дигиталисом необходим тщательный мониторинг концентрации калия. Одновременный приём лекарственных средств, содержащих кальций или витамин D может привести к гиперкальциемии.

Применение диуретических средств может способствовать замедлению снижения остаточной функции почек, но также может привести к водно-электролитному дисбалансу.

У пациентов с диабетом суточная доза инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных препаратов должна быть скорректирована с учётом повышенной глюкозной нагрузки.

Раствор для перитонеального диализа нельзя вводить внутривенно!

ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 %, 4,25 % следует назначать только после тщательной оценки соотношения пользы и риска при:

• потере электролитов в результате рвоты и/или диареи (может потребоваться временная дополнительная медикаментозная коррекция таких электролитных нарушений, как гипокалиемия;
• гиперкальциемии, возникающей в результате применения высоких доз кальцийсодержащих фосфат-биндеров и/или витамина D. В данном случае может потребоваться временный или постоянный переход на ПД-раствор с более низким содержанием кальция;
• если пациент получает терапию дигиталисом регулярный контроль уровня калия в сыворотке является необходимым. При тяжёлой гипокалиемии следует рассмотреть необходимость её дополнительной медикаментозной коррекции, а так же пациенту необходимо следовать диетологическим рекомендациям.

ПД-растворы с высокой концентрацией глюкозы (2,3 % или 4,25 %) должны применяться с осторожностью, чтобы уменьшить возможное негативное локальное действие высоких концентраций глюкозы на перитонеальную мембрану, уменьшить системную нагрузку глюкозой и предотвратить чрезмерную дегидратацию.

В процессе проведения перитонеального диализа потеря белков, аминокислот, и витаминов, особенно водорастворимых, неизбежна. Чтобы избежать дефицита, следует обеспечить пациенту полноценный рацион питания или приём пищевых добавок. Транспортные характеристики перитонеальной мембраны могут изменяться в течение долговременного перитонеального диализа, на что указывает потеря ультрафильтрации. В тяжёлых случаях перитонеальный диализ следует прекратить и начать гемодиализ. Рекомендуется регулярный контроль следующих параметров:

• массы тела для раннего распознавания избыточной гидратации или дегидратации;
• сывороточных концентраций натрия, калия, кальция, магния, фосфата, кислотно-щелочного баланса и белков крови;
• креатинина и мочевины в сыворотке крови;
• глюкозы в крови;
• гормона паращитовидной железы и других показателей костного метаболизма;
• остаточной почечной функции, чтобы адаптировать программу лечения перитонеальным диализом.

ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 2,3 % содержит 22,73 г глюкозы в 1000 мл раствора. В зависимости от длительности экспозиции диализного раствора в брюшной полости и его объёма раствора, может абсорбироваться разное количество глюкозы (например, до 57 г глюкозы за 6 часов экспозиции при использовании пакета с раствором, объёмом 2500 мл). Это необходимо учитывать для больных сахарным диабетом.

ДИАСОЛЮШН ПД, раствор для перитонеального диализа 4,25  % содержит 42,5 г глюкозы в 1000 мл раствора. В зависимости от длительности экспозиции диализного раствора в брюшной полости и его объёма раствора, может абсорбироваться разное количество глюкозы (например, до 106 г глюкозы за 6 часов экспозиции при использовании пакета с раствором, объёмом 2500 мл). Это необходимо учитывать для больных сахарным диабетом.

Дренированный диализат следует проверять на прозрачность и объем. Мутность и/или боль в животе могут являться показателями перитонита.

Если пациент, получающий лечение перитонеальным диализом, длительно страдает от сильной боли в животе, вздутия живота или рвоты это может быть симптомом инкапсулирующего перитонеального склероза — осложнения терапии перитонеальным диализом, которое может приводить к летальному исходу.

Пожилые пациенты

Следует учитывать повышенную частоту развития грыж у пожилых пациентов, прежде чем начинать терапию перитонеальным диализом.

Добавление других лекарств в ПД-раствор

Добавление других лекарственных средств в ПД-раствор обычно не рекомендуется из-за существующего риска контаминации и несовместимости между раствором для перитонеального диализа и лекарственного средства.

Введение лекарственных средств в ПД-раствор при необходимости может выполняться только по назначению лечащего врача и с соблюдением всех необходимых мер асептики. После введения лекарственного средства в ПД-раствор тщательно перемешайте раствор и проверьте на отсутствие какой-либо мутности, которая могла появиться из-за несовместимости компонентов. После введения лекарственных препаратов ПД-раствор следует использовать сразу.

Не оказывает, либо оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Раствор для перитонеального диализа.

При температуре не выше 25°С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.

Срок годности после вскрытия: содержимое должно быть использовано немедленно.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Растворы для перитонеального диализа. Гипертонические растворы

• АТХ

  B05DB

• Действующее вещество

  Растворы для перитонеального диализа