Диэтилтриптамин

Диэтилтриптамин (ДЭТ) — психоделический препарат группы триптаминов. Структурно ДЭТ является замещённым триптамином, схожим по строению с ДМТ и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с ДМТ, его активность индуцируется пероральной дозой около 50–100 мг без помощи ингибиторов МАО, действие длится около 2–4 часов.

Химия

Диэтилтриптамин является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или ДМТ.

Фармакология

ДЭТ иногда предпочтительнее, чем ДМТ, потому что его можно принимать перорально, тогда как ДМТ нельзя. Это связано с тем, что фермент моноаминоксидаза разлагает ДМТ до неактивного соединения перед тем, как его абсорбировать. Чтобы преодолеть это, его нужно вводить другим способом, то есть внутривенно, внутримышечно, путём ингаляции, инсуффляции, ректально или проглатывать вместе с ингибитором моноаминоксидазы. Поскольку диэтилтриптамин имеет этильные группы, связанные с атомом азота, моноаминоксидаза не способна его разлагать. Это также верно для многих других триптаминов с более крупными азотсодержащими заместителями.

Модель психоза

Ранние исследования диэтилтриптамина, а также других психоделиков были в основном сфокусированы на их предполагаемых психотомиметических свойствах. Исследователи предположили, что аномальные метаболиты эндогенных химических веществ, таких как триптамин, серотонин и триптофан, могут быть объяснением психических расстройств, таких как шизофрения или психоз. С прогрессом науки и фармакологического понимания, это убеждение было отклонено большинством исследователей.

Правовой статус

На международном уровне ДЭТ является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.

Австралия

Диэтилтриптамин считается запрещённым веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.). Вещество, включённое в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.