Диизопропилфенол

Диизопропилфенол — препарат для неингаляционного наркоза. При внутривенном введении состояние наркоза наступает примерно в течение 0,5 минуты, без выраженных признаков возбуждения. После введения диизопропилфенол распределяется по тканям организма, подвергается биотрансформации преимущественно в печени с образованием неактивных конъюгатов. Возникновение наркоза под влиянием диизопропилфенола, по-видимому, обусловлено неспецифическим влиянием на липиды мембран нейронов центральной нервной системы, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых. Кроме того, показано, что под влиянием диизопропилфенол а усиливаются GABA-ергические процессы в мозге. Диизопропилфенол практически не обладает анальгезирующим действием. Восстановление функций после прекращения действия диизопропилфенола происходит быстро.

• Для вводного наркоза и для поддержания состояния общей анестезии;
• для обеспечения седативного эффекта при искусственной вентиляции лёгких.

• Аллергические реакции на введение пропофола в анамнезе;
• детский возраст до 1 месяца;
• детский и подростковый возраст младше 16 лет (для обеспечения седативного эффекта при проведении искусственной вентиляции лёгких).

Гиповолемия, эпилепсия, нарушения липидного обмена, заболевания сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, печени и почек, у пожилых пациентов. Для предупреждения брадикардии в комплекс для премедикации целесообразно включить м-холиноблокаторы.

Не следует применять в акушерской практике в качестве анестезирующего средства, так как препарат проникает через плацентарный барьер и способен вызвать неонатальную депрессию. Возможно применение в качестве средства для общей анестезии во время прерывания беременности в I триместре.

Препарат в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Полагают, что это не опасно для ребёнка, при условии, что мать не будет кормить ребёнка грудным молоком в течение нескольких часов после введения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

При применении для вводного наркоза возможны артериальная гипотензия, брадикардия, кратковременное апноэ.

Редко

Судороги, опистотонус, отёк лёгких. В период пробуждения возможны головная боль, тошнота, рвота.

В отдельных случаях

Послеоперационная лихорадка.

В единичных случаях

Ангионевротический отёк, бронхоспазм, эритема, сексуальное растормаживание; при дозах более 4 мг/кг/ч были зарегистрированы отдельные случаи развития рабдомиолиза.

Местные реакции

Флебит, тромбоз.

При одновременном применении с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками, анальгетиками возможно усиление угнетающего действия на дыхание, снижение артериального давления, что усиливает действие препарата.

Опиоидные анальгетики — повышается риск угнетения дыхания.

Фентанил — уровень диизопропилфенола в плазме крови может временно повышаться.

• АТХ

  N01AX

• Фармакологическая группа

  Вазодилататоры

• Код МКБ 10

  Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

• Категория при беременности по FDA

  B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)