Димеркаптопропансульфонат натрия

Dimercaptopropansulfonate sodium

Фармакологическое действие

Димеркаптопропансульфонат натрия (унитиол, димеркаптопропансульфоновая кислота) — дезинтоксикационный лекарственный препарат. Активные сульфгидрильпые группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжёлых металлов) и, образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, поражённых ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток. У больных с диабетической полинейропатией и вторичным амилоидозом способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению состояния периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Фармакокинетика

При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 15–30 минут после внутримышечной инъекции. Период полувыведения 1–2 часа. Объём распределения — 166,5 мл/кг. Препарат распределяется, в основном, в водной фазе (плазма крови). Препарат широко распределяется в тканях организма, наибольшие концентрации обнаружены в почках и печени. Не кумулирует. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично — в неизменённом виде. Экскретируется также с желчью. Элиминируется в течение 4-х часов после применения однократной дозы.

Показания

  • Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом, сердечными гликозидами;
  • гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова);
  • диабетическая полинейропатия;
  • хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии);
  • делириозный психоз.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к димеркаптопропансульфонату натрия;
  • печёночная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • лактация.

С осторожностью

Заболевания печени, беременность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения димеркаптопропансульфоната натрия при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Димеркаптопропансульфонат натрия может применяться во время беременности по назначению врача, если потенциальная польза применения у матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, проникает ли димеркаптопропансульфонат натрия в грудное молоко.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Побочные действия

Тошнота, рвота, тахикардия, гипертензия, бледность кожных покровов, головокружение, беспокойство.

Передозировка

Симптомы

Недомогание, тошнота, рвота, слезотечение и слюноотделение, ощущение жжения губ, рта, горла и глаз с головной болью. Чувство стеснения в горле и груди. Повышение артериального давления максимум через 15–20 минут. Эти эффекты могут длиться около 4 часов.

Возможное лечение

Подкожное введение дифенгидрамина 50 мг или 30 мг эфедрина.

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, содержащими соли тяжёлых металлов, а также с щелочами (быстро разлагается).

Особые указания

При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Димеркаптопропансульфонат натрия:

Информация о действующем веществе Димеркаптопропансульфонат натрия предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Димеркаптопропансульфонат натрия, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.