Диоксометилтетрагидропиримидин
DioxomethyltetrahydropyrimidineФармакологическое действие
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — иммуностимулирующеий препарат. Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Обладает анаболической активностью, противовоспалительным действием. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.
Показания
Для приёма внутрь
Лейкопения (лёгкие формы, в том числе возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевые поражения, реконвалесценция (после тяжёлых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.
Местно
Вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, фотодерматит, трофические язвы, пролежни, глубокие раны.
Ректально
Ректит, сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к метилурацилу.
- лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные);
- лимфогранулематоз, гемобластозы;
- злокачественные заболевания костного мозга.
- для наружного и местного применения — избыточные грануляции в ране.
- для ректального применения — возраст до 8 лет.
С осторожностью
Детский возраст.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
Применение противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Не применять.
Способ применения и дозы
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.
Внутрь, местно, ректально.
Внутрь, во время или после еды, взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза — 3 г); детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 750 мг), старше 8 лет — до 14 лет по 250–500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Местно и наружно: мазь ежедневно наносят на повреждённые участки по 5–10 г в течение 15–30 дней. Мазь используют в рыхлых тампонах при поздних лучевых повреждениях влагалища.
Ректально: взрослым — 500–1 000 мг 3–4 раза в сутки; детям 8–15 лет — по 500 мг в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Аллергические реакции, кратковременное лёгкое жжение; при приёме внутрь — головная боль, головокружение, изжога.
Передозировка
При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.
Взаимодействие
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Мазь совместима с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Классификация
-
АТХ
-
Фармакологические группы
-
Коды МКБ 10
D69.6 Тромбоцитопения неуточнённая
D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточнённая
K76.9 Болезнь печени неуточнённая
K86.1 Другие хронические панкреатиты
L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T14.1 Открытая рана неуточнённой области тела
T14.2 Перелом в неуточнённой области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточнённой локализации
T52.1 Токсическое действие бензола
T64 Токсическое действие загрязняющих пищевые продукты афлатоксина и других микотоксинов
-
Категория при беременности по FDA
N (не классифицировано FDA)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Диоксометилтетрагидропиримидин: