Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол

Dioxomethyltetrahydropyrimidine + Sulfadimethoxine + Trimecaine + Chloramphenicol

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие. Проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.

Фармакокинетика

Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности препарат в короткие сроки (2–3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отёка и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия. Препарат не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Показания

Гнойные раны в первой фазе раневого процесса.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Может применяться при беременности с осторожностью, по назначению врача, если потенциальная польза применения у матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Применять с осторожностью, по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для ребёнка.

Способ применения и дозы

Наружно.

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Побочные действия

Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).

Особые указания

Перед наложением повязки необходимо обработать рану (удаление некротизированных тканей и промывание раствором перекиси водорода).

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол:

Информация о действующем веществе Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.