Диовенгес^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Диовенгес^®, 100 мг + 900 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Гесперидин+Диосмин

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Диовенгес^® и для чего его применяют
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Диовенгес^®
3. Приём препарата Диовенгес^®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Диовенгес^®
6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1. Что из себя представляет препарат Диовенгес^® и для чего его применяют

Действующими веществами препарата Диовенгес^® являются гесперидии и диосмин, которые относятся к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды».

Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Показания к применению

Диовенгес^® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

• боль;
• судороги нижних конечностей;
• ощущение тяжести и распирания в ногах;
• «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

• отёки нижних конечностей;
• трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
• венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Диовенгес^®

Противопоказания

Не принимайте препарат Диовенгес^®, если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на гесперидии, диосмин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Диовенгес^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При лечении геморроя назначение препарата Диовенгес^® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Приём препарата Диовенгес^®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр проктолога, который подберёт дальнейшее лечение.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями / здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Препарат Диовенгес^® содержит краситель солнечный закат жёлтый

Препарат Диовенгес^® содержит краситель солнечный закат жёлтый, который может вызывать аллергические реакции.

Препарат Диовенгес^® содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Дети

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Диовенгес^® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Диовенгес^®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе и препараты, отпускаемые без рецепта.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Диовенгес^® во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Диовенгес^® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

3. Приём препарата Диовенгес^®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приёма пищи.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днём и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приёма пищи.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки, во время приёма пищи.

Способ применения

Внутрь. Таблетки следует запивать водой.

Продолжительность применения

Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Диовенгес^® больше, чем следовало

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат Диовенгес^®

Если Вы забыли принять дозу препарата Диовенгес^®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Диовенгес^® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Диовенгес^® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• свистящее дыхание, отёк лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отёк).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Диовенгес^®:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

• диарея;
• ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
• тошнота;
• рвота.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

• воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

• головокружение;
• головная боль;
• общее недомогание;
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• крапивница.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• боль в животе;
• изолированный отёк лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

E-mail: npr@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Диовенгес^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере или на картонной пачке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Диовенгес^® содержит:

Действующими веществами являются гесперидии и диосмин.

Каждая таблетка содержит 100 мг гесперидина (в пересчёте на 100 % вещество), 900 мг диосмина (в пересчёте на 100 % вещество).

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмалгликолят), желатин, тальк, магния стеарат, готовое плёночное покрытие [поливиниловый спирт, макрогол MW 3350, титана диоксид, тальк, краситель солнечный закат жёлтый (Е110)].

Внешний вид препарата Диовенгес^® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Препарат представляет собой таблетки, покрытые плёночной оболочкой оранжевого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скруглёнными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-жёлтого до коричневато-серого цвета.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения

АО «ФОРП»

Россия, 121087, г. Москва, Промышленный проезд, д. 7, стр. 3, этаж 2, пом. I, ком. 15, 16.

Производитель

ООО НПО «ФармВИЛАР»

Россия, 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115.

За любой информацией о препарате, а также о случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «ФОРП»

121087, г. Москва, Промышленный проезд, д. 7, стр. 3, этаж 2, пом. I, ком. 15, 16.

Тел.: +7 (499) 730-76-13

E-mail: info@forp.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического союза (https://eec.eaeunion.org).

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг + 900 мг.

Без рецепта

НПО ФармВИЛАР, OOО, Российская Федерация