Экноглутид

Экноглутид — агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1).

В ходе проводимого клинического исследования фазы 3 в Китае было показано, что экноглутид демонстрирует эффект потери веса до 15 % и более после 48 недель приёма. Согласно данным, клиническое исследование фазы 3 проводилось в 36 клинических учреждениях Китая. Оно проводилось путём сравнения групп экноглутида и плацебо с 664 взрослыми с избыточным весом или ожирением на основе индекса массы тела (ИМТ). Экноглутид применялся в дозах 1,2 мг, 1,8 мг и 2,4 мг 1 раз в неделю.

Группа экноглутида показала скорость потери веса от 9,9 % до максимума в 15,4 % после 48 недель приёма. Группа плацебо показала скорость потери веса 0,3 % (p <0,0001). В частности, среди участников, получавших экноглутид, от 77,7 % до 92,8 % показали скорость потери веса около 5 %. Доля пациентов, показавших скорость потери веса 10 % или более, составила от 51,2 % до 79,6 %. Доля пациентов, показавших скорость потери веса 15 % или более, составила 63,5 %. 

Исследуется на предмет оценки фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности, переносимости и безопасности при терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа.

Перорально (внутрь).

Подкожно.

В ходе клинического исследования процент пациентов, сообщивших о нежелательных реакциях в группе экноглутида, составил 92,8–93,4 %, а в группе плацебо — 84,2 %. Большинство нежелательных реакций в группе экноглутида были связаны с ухудшением аппетита, диареей, тошнотой и рвотой. Большинство симптомов были лёгкими, 2,0 % (10 пациентов) из группы экноглутида прекратили приём препарата из-за побочных эффектов. Серьёзные нежелательных реакции были зарегистрированы у 1,0 % (5 пациентов). Также наблюдались улучшения показателей сердечного метаболизма, включая содержание жира в печени.