Эхинацея пурпурная — «Лекра-СЭТ»

, россыпь в пачках, фильтр пакеты

Россыпь в пачках по 20,0–50,0 г, фильтр пакеты по 1,5 г–2,0 г

Номер свидетельства

Форма выпуска

Россыпь в пачках по 20,0–50,0 г, фильтр пакеты по 1,5 г–2,0 г

Состав

Трава эхинацеи пурпурной измельчённая.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника гидроксикоричных кислот.

Рекомендации по применению

1 чайную ложку (2 г) измельчённого растительного сырья или 1 фильтр–пакет (по 1,5 г–2,0 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, отжать фильтр-пакет или процедить настой. Взрослым принимать по ½ стакана (100 мл) настоя 1 раз в день во время еды. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2-х суток. Продолжительность приёма — 2–3 недели. Возможен повторный приём в течение года.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность и кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулёз, лейкоз, рассеянный склероз).

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей, месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Лекра-Сэт, ООО Российская Федерация

ООО «Лекра-СЭТ», 656008, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Интернациональная, д. 312 А

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Эхинацея пурпурная — «Лекра-СЭТ»:

Информация о биологически активной добавке Эхинацея пурпурная — «Лекра-СЭТ» предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.