Эналаприл-Тева

Применение препарата Эналаприл-Тева при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности приём препарата Эналаприл-Тева следует немедленно прекратить.

Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорождённого при применении во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорождённого, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорождённого. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии лёгких. При применении препарата Эналаприл-Тева необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Новорождённые, чьи матери принимали препарат Эналаприл-Тева, должны тщательно наблюдаться в отношении выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удалён из кровообращения новорождённого с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удалён посредством обменного переливания крови. Эналаприл и эналаприлат в следовых концентрациях выделяются с грудным молоком. При необходимости применения препарата Эналаприл-Тева в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.