Эсциталопрам-АЛСИ
Беременность и лактацияОбратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе препарата Эсциталопрам-АЛСИ, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности
Не следует назначать препарат Эсциталопрам-АЛСИ беременным и кормящим грудью женщинам, сели потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, так как безопасность применения препарат в период беременности и лактации у женщины не установлена.
Во время исследований репродуктивной токсичности эсциталопрама на крысах наблюдалась эмбриофетотоксичность, однако не было установлено повышение количества врождённых пороков. Если приём эсциталопрама продолжался на поздних сроках беременности, особенно в третьем триместре, то за новорождённым следует установить наблюдение.
В случае, если приём эсциталопрама продолжался вплоть до родов или был прекращён незадолго до родов, у новорождённого возможно развитие синдрома «отмены». В случае применения матерью селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗС/СИОЗСН) на поздних сроках беременности у новорождённого могут развиться следующие побочные эффекты: стойкая лёгочная гипертензия, дыхательная недостаточность, цианоз, апноэ, судорожные расстройства, скачки температуры, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, гипертония, мышечная гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргический сон, постоянный плач, сонливость или бессонница. Данные симптомы могут возникать вследствие развития синдрома «отмены» или серотонинергического действия. В большинстве случаев подобные осложнения возникают в течение 24 ч после рождения.
Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС/СИОЗСН во время беременности, особенно па поздних сроках, может увеличить риск развития устойчивой лёгочной гипертензии новорождённых с частотой до 5 случаев на 1000 при частоте в общей популяции 1–2 на 1000.
Препарат в незначительных количествах выделяется в грудное молоко, поэтому при приёме препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фертильность
Проводимые на животных исследования показали, что эсциталопрам может влиять на качество спермы. Случаи из медицинской практики, включающие применение СИОЗС, показали, что воздействие на качество спермы обратимо. До настоящего момента воздействия на фертильность человека обнаружено не было.
Важная дополнительная информация
Действующее вещество препарата Эсциталопрам-АЛСИ
Рекомендуется ознакомиться с описанием действующего вещества препарата Эсциталопрам-АЛСИ — Эсциталопрам.
Формы выпуска
Обратите внимание описание применения лекарственного средства Эсциталопрам-АЛСИ в периоды беременности и лактации может отличаться в зависимости от производителя и применяемой формы выпуска. В справочнике Medum представлена следующая информация о формах выпуска препарата Эсциталопрам-АЛСИ:
Другие сведения
Смотрите более подробную информацию о препарате Эсциталопрам-АЛСИ:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о препарате Эсциталопрам-АЛСИ — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос