Эуфорбиум композитум Назентропфен С®
, спрейРегистрационный номер
Торговое наименование
Эуфорбиум композитум Назентропфен С®
Лекарственная форма
Состав
На 100 г:
Активные компоненты: Euphorbium (эуфорбиум) D4 1 г, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратензис (пульсатилла)) D2 1 г, Luffa operculata (люффа оперкулята) D2 1 г, Hydrargyrum biiodatum (Mercurius bijodatus) (гидраргирум бийодатум (меркуриус бийодатус)) D8 1 г, Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 1 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D10 1 г, Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D10 l г, Sinusitis-Nosode (синуситис-Нозоде) D13 1 г;
Вспомогательные компоненты: раствор бензалкония хлорида 0,0200 г, натрия хлорид 0,8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 91,0680 г.
Описание
Прозрачная или слабоопалесцирующая, бесцветная или светло-жёлтая жидкость, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания
Риниты различной этиологии, хронические синуситы.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
С осторожностью
Заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Необходима консультация врача.
Способ применения и дозы
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата.
В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.
При их развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.
При приёме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Флакон следует закрывать сразу после приёма препарата.
Влияние на способность управлять транспортым средством
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Германия