Элиглустат

Механизм действия

Элиглустат представляет собой сильный и специфический ингибитор глюкозилцерамидсинтазы, применяется при болезни Гоше I типа (БГI) как субстратредуцирующая терапия (СРТ). СРТ направлена на снижение скорости синтеза основного субстрата — глюкозилцерамида (ГЛ-1) с целью достижения нормальной скорости его катаболизма у пациентов с БГI, предотвращения тем самым накопления глюкозилцерамида и уменьшения клинических проявлений заболевания.

В клинических исследованиях с участием ранее не получавших лечение пациентов с БГI плазменные уровни ГЛ-1 были повышены у большинства лиц и снижались на фоне лечения элиглустатом. Кроме того, в клиническом исследовании с участием пациентов, состояние которых было стабилизировано на фоне ферментзаместительной терапии (ФЗТ) (т.е. при уже достигнутых терапевтических целях на фоне ФЗТ до начала лечения элиглустатом), плазменные уровни ГЛ-1 были нормальными у большинства пациентов и снижались при лечении элиглустатом.

Клиническая эффективность и безопасность

Рекомендованные режимы дозирования основываются на моделировании как данных фармакокинетики/фармакодинамики, полученных в ходе применения в клинических исследованиях режимов титрации дозы у промежуточных метаболизаторов (ПМ) и быстрых метаболизаторов (БМ), так и основанных на физиологии данных о фармакокинетике у медленных метаболизаторов (ММ).

Базовое исследование элиглустата у пациентов с БГI, ранее не получавших лечение, — исследование 02507 (ENGAGE)

Исследование 02507 представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование с участием 40 пациентов с БГI. В группе элиглустата трое пациентов (15 %) получали начальную дозу препарата 42 мг два раза в сутки в течение 9-месячного периода первичного анализа, а 17 пациентов (85 %) получали терапию с повышением дозы до 84 мг два раза в сутки на основании остаточной плазменной концентрации.

Далее представлены изменения от исходного значения к 9-му месяцу (период первичного анализа) у ранее не получавших терапию пациентов с БГI, которым проводилось лечение элиглустатом в ходе исследования 02507. Элиглустат получали 20 пациентов, контрольную группу составляли 20 человек.

Рядом с названием параметра указаны значения в группе, получавшей элиглустат¹, и в группе, получавшей плацебо¹; различие элиглустат-плацебо, 95 % ДИ; значение р².

Выраженное в процентах изменение объёма селезёнки — КН³ (%) (первичная конечная точка): 2,26 и −27,77; −30 (−36,8; −23,2); р<0,0001.

Абсолютное изменение уровня гемоглобина (г/дл) (вторичная конечная точка): −0,54 и 0,69; 1,22 (0,57; 1,88); р<0,0006.

Выраженное в процентах изменение объёма печени — КН (%) (вторичная конечная точка): 1,44 и −5,2; −6,64 (−11,37; −1,91); р<0,0072.

Выраженное в процентах изменение количества тромбоцитов (%) (вторичная конечная точка): −9,06 и 32; 41,06 (23,95; 58,17); р<0,0001.

¹ Исходно средние объёмы селезёнки составляли 12,5 и 13,9 КН в группах плацебо и элиглустата соответственно, а средние объёмы печени составляли 1,4 КН для обеих групп. Средние уровни геомглобина составляли 12,8 и 12,1 г/дл, а количество тромбоцитов — 78,5 и 75,1 × 10⁹/л соответственно.

² Оценки и значения р основаны на модели ковариационного анализа.

³ КН = кратные норме.

Во время открытого расширенного периода пациенты, продолжавшие приём элиглустата (n=18), продемонстрировали дальнейшее улучшение (изменение от исходного значения) показателей уровня гемоглобина (1,02 г/дл), количества тромбоцитов (58,16 %) и объёмов селезёнки и печени (−44,61 % и −11,18 % соответственно) через 18 месяцев лечения. У всех пациентов отмечалось уменьшение объёма селезёнки на 20 % и более через 18 месяцев, а у подавляющего большинства пациентов (16/18) было достигнуто уменьшение объёма селезёнки более чем на 30 %.

Долгосрочные клинические исходы у пациентов с БГI, ранее не получавших лечение, — исследование 304

Исследование 304 представляло собой неконтролируемое открытое многоцентровое исследование элиглустата у 26 пациентов. Девятнадцать пациентов завершили четырёхлетний курс лечения. Пятнадцать из них (79 %) получали терапию с повышением дозы элиглустата до 84 мг два раза в сутки; 4 пациента (21 %) продолжали получать 42 мг два раза в сутки.

На фоне применения элиглустата было продемонстрировано уменьшение объёма органов и улучшение гематологических показателей в течение четырёхлетнего периода лечения.

Ниже представлены изменения от исходного значения к 4-му году в ходе исследования 304.

Рядом с названием параметра указано среднее исходное значение (в скобках количество пациентов), среднее изменение от исходного значения, 95 % ДИ, значение р¹.

Объём селезёнки (КН) (n=18): 17,32; −62,5 % (−68,3, −56,7); р<0,0001.

Уровень гемоглобина (г/дл) (n=19): 11,3; 2,27 (1,57; 2,97); р<0,0001.

Объём печени (КН) (n=18): 1,7; −28 % (−34,9; −21,2); р<0,0001.

Количество тромбоцитов (·109/л) (n=19): 68,68; 95 % (50,7; 139,4); 0,0003.

¹ Парный t-критерий.

Базовое исследование элиглустата у пациентов с БГI, переходящих с ФЗТ, — исследование 02607 (ENCORE)

Исследование 02607 представляло собой рандомизированное открытое актив-контролируемое многоцентровое исследование по доказательству не меньшей эффективности элиглустата с участием 159 пациентов, состояние которых было ранее стабилизировано с помощью ФЗТ. В группе препарата 34 пациента (32 %) получали лечение с повышением дозы элиглустата до 84 мг два раза в сутки, 51 пациент (48 %) — до 127 мг два раза в сутки в течение 12-месячного периода первичного анализа, а 21 пациент (20 %) продолжал получать элиглустат в дозе 42 мг два раза в сутки.

На основании совокупных данных обо всех дозах, изученных в этом исследовании, элиглустат соответствовал критериям, установленным в этом исследовании для констатации не меньшей эффективности в сравнении с имиглюцеразой в поддержании стабильного состояния пациента. Через 12 месяцев лечения процент пациентов, достигших первичной комбинированной конечной точки (включающей все четыре параметра — объём селезёнки, уровень гемоглобина, объём печени, количество тромбоцитов), составлял 84,8 % (95 % ДИ: 76,2–91,3 %) для группы элиглустата в сравнении с 93,6 % (95 % ДИ: 82,5–98,7 %) для группы имиглюцеразы. Из числа пациентов, которые не достигли критериев стабильности по отдельным компонентам, 12 из 15 пациентов в группе элиглустата и 3 из 3 пациентов в группе имиглюцеразы оставались в рамках достигнутых терапевтических целей для БГI.

Не отмечалось клинически значимых различий между группами в отношении всех четырёх параметров заболевания.

Ниже представлены изменения от исходных значений к 12-му месяцу (период первичного анализа) у пациентов с БГI, перешедших на приём элиглустата в ходе исследования 02607.

Рядом с названием параметра указаны средние значения (в скобках 95 % ДИ), в группе пациентов, получавших имиглюцеразу (n=47), и в группе пациентов, получавших элиглустат (n=99).

Объём селезёнки:

• процент пациентов со стабильным объёмом селезёнки^{1, 2}: 100 % и 95,8 %;
• выраженное в процентах изменение объёма селезёнки — КН (%)¹: −3,01 (−6,41; 0,4) и −6,17 (−9,54; −2,79).

Уровень гемоглобина:

• процент пациентов со стабильным уровнем гемоглобина²: 100 % и 94,9 %;
• абсолютное изменение уровня гемоглобина (г/дл): 0,038 (−0,16; 0,23) и −0,21 (−0,35; 0,07).

Объём печени:

• процент пациентов со стабильным объёмом печени^{1, 2}: 93,6 % и 96 %;
• выраженное в процентах изменение объёма печени — КН (%)¹: 3,57 (0,57; 6,58) 1,78 (−0,15; 3,71).

Количество тромбоцитов:

• процент пациентов со стабильным количеством тромбоцитов²: 100 % и 92,9 %;
• выраженное в процентах изменение количества тромбоцитов: 2,93 (−0,56; 6,42) и 3,79 (0,01; 7,57).

¹ Исключая пациентов с тотальной спленэктомией.

² Критерии стабильности основываются на изменениях между исходными значениями и значениями через 12 месяцев: снижение уровня шемоглобина ≤1,5 г/дл, снижение количества тромбоцитов ≤25 %, увеличение объёма печени ≤20 % и увеличение объёма селезёнки ≤25 %.

Во время открытого расширенного периода процент пациентов, соответствующих комбинированной конечной точке стабильности, сохранялся на уровне 87,4 % через 24 месяцев лечения элиглустатом. Отдельные показатели заболевания (объём селезёнки, объём печени, уровни гемоглобина и количество тромбоцитов) оставались стабильными в течение 24 месяцев.

Опыт клинического применения у медленных метаболизаторов (ММ) и сверхбыстрых метаболизаторов (СБМ) по изоферменту CYP2D6

Имеется ограниченный опыт лечения элиглустатом пациентов, которые являются ММ или СБМ. В периодах первичного анализа трёх клинических исследований в целом 5 ММ и 5 СБМ получали лечение препаратом. Все ММ получали 42 мг элиглустата два раза в сутки, и четверо из них (80 %) имели адекватный клинический ответ. Большинство СБМ (80 %) получали лечение с повышением дозы до 127 мг два раза в сутки, и все они имели адекватные клинические ответы. У одного СБМ, который получал дозу 84 мг два раза в сутки, не отмечалось адекватного ответа.

Ожидается, что прогнозируемое воздействие при применении элиглустата в дозе 84 мг один раз в сутки у пациентов, которые являются ММ, будет аналогично воздействию, наблюдаемому при применении элиглустата в дозе 84 мг два раза в сутки у ПМ по изоферменту CYP2D6. У пациентов, являющихся СБМ, может быть не достигнута концентрация, адекватная для достижения терапевтического эффекта. Таким пациентам не могут быть даны рекомендации по дозировке.

Влияние на патологию скелета

В исследовании 02507, согласно данным МРТ, балльная оценка общей инфильтрации костного мозга (Bone Marrow Burden, ВМВ) на уровне поясничного отдела позвоночника и бедра у пациентов, получавших лечение элиглустатом, снизилась в среднем на 1,1 пункта через 9 месяцев (n=20) и на 2,15 пункта через 18 месяцев (n=18). Процент получавших лечение пациентов, у которых отмечалось значимое снижение общей балльной оценки ВМВ как минимум на 2 пункта, увеличился с 26 % (n=5) через 9 месяцев до 44 % (n=8) через 18 месяцев терапии.

Через 18 месяцев лечения элиглустатом средний T-показатель оценки МПКТ на уровне поясничного отдела позвоночника увеличился с −1,06 (стандартное отклонение 0,82) (n=17) до −0,91 (стандартное отклонение 0,88) (n=15). Результаты исследования 304 показывают, что достигнутое состояние костной ткани сохраняется или продолжает улучшаться в течение 4 лет терапии элиглустатом.

Оценка ЭКГ

На фоне применения однократных доз элиглустата вплоть до 675 мг не наблюдалось клинически значимое удлинение интервала QTc.

Скорректированный по частоте сердечных сокращений с использованием формулы Фредерика интервал QT (QTcF) был оценён в ходе рандомизированного плацебо- и актив-контролируемого (моксифлоксацин 400 мг) перекрёстного исследования однократной дозы у 47 здоровых лиц. В этом исследовании с продемонстрированной способностью определять незначительные эффекты верхняя граница одностороннего 95 % ДИ для наибольшего плацебо-скорректированного и скорректированного по исходной величине интервала QTcF находилась ниже 10 мс — порогового значения, вызывающего особый интерес регуляторных органов. Несмотря на то что не было выявлено очевидное влияние на частоту сердечных сокращений, наблюдалось дозозависимое удлинение интервалов PR, QRS и QTcd в плацебо-контролируемой группе. На основании моделирования данных фармакокинетики/фармакодинамики ожидается, что плазменные концентрации элиглустата, в 11 раз превышающие C_max, будут вызывать среднее (верхняя граница 95 % ДИ) удлинение интервалов PR, QRS и QTcF, равное 18,8 (20,4); 6,2 (7,1) и 12,3 (14,2) мс соответственно.

Применение у детей

Европейское агентство лекарственных средств отменило обязательство представить результаты исследований элиглустата во всех подгруппах педиатрической популяции при болезни Гоше II типа (см. раздел «Особые популяции» для получения информации об использовании в педиатрической практике).

Европейское агентство лекарственных средств отложило обязательство представить результаты исследований элиглустата в подгруппах педиатрической популяции в возрасте от 24 месяцев до 18 лет при болезни Гоше I и III типов (см. раздел «Особые популяции» для получения информации об использовании в педиатрической практике).

Абсорбция

Среднее время достижения максимальных плазменных концентраций (TC_max) отмечается между 1,5 и 3 часами после приёма, при этом имеет место низкая биодоступность при пероральном приёме (<5 %) ввиду значимого пресистемного метаболизма. Элиглустат является субстратом эффлюксного переносчика P-gp. Пища не оказывает клинически значимое влияние на фармакокинетику элиглустата. После повторного приёма элиглустата в дозе 84 мг два раза в сутки равновесное состояние достигалось через 4 дня с 3-кратным или меньшим коэффициентом накопления. Пероральный приём элиглустата в дозе 84 мг один раз в сутки не изучался у ММ по изоферменту CYP2D6.

Распределение

Элиглустат в умеренной степени связывается с белками плазмы крови человека (76–83 %) и преимущественно распределяется в плазме. После внутривенного введения объём распределения (V_d) составлял 816 л, свидетельствуя о высокой степени проникновения в ткани человека. Неклинические исследования продемонстрировали широкое распределение элиглустата в тканях, включая костный мозг.

Биотрансформация

Элиглустат подвергается быстрому метаболизму с высоким клиренсом, преимущественно с помощью изофермента CYP2D6, и в меньшей степени — с помощью изофермента CYP3A. Основные метаболические пути элиглустата включают последовательное окисление остатка октанола, за которым следует окисление 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксанового остатка, или комбинацию двух путей, что приводит к образованию многочисленных оксидативных метаболитов.

Выведение

После перорального приёма бóльшая часть принятой дозы выделяется с мочой (41,8 %) и калом (51,4 %), преимущественно в виде метаболитов. После внутривенного введения общий клиренс элиглустата составляет 86 л/ч. После повторного перорального приёма доз элиглустата 84 мг в сутки период полувыведения (T_½) элиглустата составляет примерно 4–7 часов у лиц, не являющихся ММ, и 9 часов у ММ.

Характеристики в специфических группах

Фенотип изофермента CYP2D6

Популяционный фармакокинетический анализ показывает, что прогнозируемый фенотип изофермента CYP2D6, основанный на генотипе, является наиболее важным фактором, влияющим на фармакокинетическую вариабельность. Лица с прогнозируемым фенотипом ММ по изоферменту CYP2D6 (примерно 5–10 % популяции) демонстрируют более высокие плазменные концентрации элиглустата, чем ПМ или БМ по изоферменту CYP2D6.

Пол, масса тела, возраст и расовая принадлежность

Анализ популяционных фармакокинетических данных выявил, что такие показатели, как пол, масса тела, возраст и расовая принадлежность, оказывают ограниченное влияние на фармакокинетику элиглустата либо не оказывают его вообще.

Элиглустат показан для длительной терапии взрослых пациентов с болезнью Гоше I типа (БГI), которые являются медленными метаболизаторами (ММ), промежуточными метаболизаторами (ПМ) или быстрыми метаболизаторами (БМ) по изоферменту CYP2D6.

Гиперчувствительность; беременность; возраст до 18 лет.

Пациенты, которые являются ПМ или БМ по изоферменту CYP2D6 и принимают сильный или умеренный ингибитор изофермента CYP2D6 одновременно с сильным или умеренным ингибитором изофермента CYP3A, и пациенты, которые являются ММ изофермента CYP2D6и принимают сильный ингибитор изофермента CYP3A. Использование элиглустата в этих условиях приводит к существенному повышению плазменных концентраций элиглустата (см. раздел «Взаимодействие»).

Применение при беременности

Данные об использовании элиглустата у беременных женщин отсутствуют либо представлены в ограниченном количестве. Исследования на животных не указывают на наличие прямых либо непрямых токсических воздействий на репродуктивную систему. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования элиглустата во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли элиглустат либо его метаболиты в грудное молоко у женщин. Доступные фармакодинамические/токсикологические данные у животных продемонстрировали выделение элиглустата в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорождённых/младенцев. Решение о том, стоит ли прекратить грудное вскармливание либо прекратить/воздержаться от терапии элиглустатом должно приниматься с учётом пользы грудного вскармливания для ребёнка и преимуществ терапии для женщины.

Внутрь.

Резюме профиля безопасности

Большинство нежелательных реакций являются лёгкими и кратковременными. Нежелательной реакцией, о которой сообщалось наиболее часто, является диарея — она возникает примерно у 6 % пациентов. Менее чем 2 % пациентов, получавших элиглустат постоянно, прекратили лечение ввиду развития какой-либо нежелательной реакции. Серьёзной нежелательной реакцией, о которой наиболее часто сообщалось в клинических исследованиях, являлось синкопе (0,76 %). Все явления были ассоциированы с предрасполагающими факторами риска и, по-видимому, являлись вазовагальными по своей природе. Ни одно из этих явлений не привело к прекращению участия в исследовании.

Перечень нежелательных реакций

Общий профиль нежелательных реакций основывается на обобщённых результатах первичного анализа двух базовых исследований и одного четырёхлетнего долгосрочного исследования, в которых приняли участие в целом 152 пациента в возрасте от 16 до 69 лет, получавших элиглустат в течение периода, медиана длительности которого составляла 51,9 недель (от 0,1 до 210,9 недель).

Нежелательные реакции классифицируются по системно-органному классу и частоте: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<10 000). Все нежелательные реакции, о развитии которых сообщалось более чем у 2 % пациентов, представлены в ниже. В пределах каждой группировки по частоте нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения серьёзности.

Со стороны нервной системы

Часто — головная боль*.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто тошнота, диарея*, боль в животе*, метеоризм.

Со стороны скелетной-мышечной системы и соединительной ткани

Часто — артралгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — повышенная утомляемость.

Было применено пороговое значение >2 %.

* Частота нежелательной реакции была аналогичной или превышала таковую при применении плацебо, чем при применении элиглустата в плацебо-контролируемом базовом исследовании.

Самая высокая плазменная концентрация элиглустата, наблюдавшаяся к настоящему времени, отмечалась в исследовании I фазы с применением повышающейся однократной дозы у здоровых лиц — у участника, принявшего дозу, примерно в 21 раз превышающую рекомендованную дозу для пациентов с БГI. На момент достижения наивысшей плазменной концентрации (в 59 раз выше, чем в обычных терапевтических условиях) у участника отмечались головокружение, характеризующееся нарушением равновесия, гипотензия, брадикардия, тошнота и рвота.

В случае острой передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентом, поддерживающий уход и применение симптоматического лечения.

Элиглустат метаболизируется преимущественно с помощью изофермента CYP2D6 и в меньшей степени — с помощью изофермента CYP3A4. Сопутствующее применение веществ, влияющих на активность изофермента CYP2D6 или изофермента CYP3A4, может изменять плазменные концентрации элиглустата. Элиглустат является ингибитором P-gp и изофермента CYP2D6 in vitro; сопутствующее применение элиглустата с веществами, являющимися субстратами P-gp или изофермента CYP2D6, может повышать плазменную концентрацию этих веществ.

Перечень веществ в данном разделе не является исчерпывающим; рекомендуется обратиться к инструкции по применению всех других назначаемых ЛС с целью получения информации о потенциальных межлекарственных взаимодействиях с элиглустатом.

Средства, которые могут увеличивать воздействие элиглустата

Элиглустат противопоказан пациентам, которые являются ПМ или БМ по изоферменту CYP2D6 и принимают сильный или умеренный ингибитор изофермента CYP2D6одновременно с сильным или умеренным ингибитором изофермента CYP3A, а также пациентам, которые являются ММ по изоферменту CYP2D6 и принимают сильный ингибитор изофермента CYP3A (см. «Противопоказания»); в этих условиях существенно повышаются плазменные концентрации элиглустата.

Ингибиторы изофермента CYP2D6

ПМ и БМ

После повторного приёма дозы элиглустата 84 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, сопутствующее применение с повторным приёмом дозы пароксетина 30 мг один раз в сутки (сильный ингибитор изофермента CYP2D6) приводило к повышению C_max и AUC_0–12 элиглустата в 7,3 и в 8,9 раза соответственно. Следует рассмотреть применение элиглустата в дозе 84 мг один раз в сутки в ситуации, когда сильный ингибитор изофермента CYP2D6 (например пароксетин, флуоксетин, хинидин, бупропион) используется одновременно у ПМ и БМ.

При назначении элиглустата 84 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, прогнозируется, что сопутствующее использование умеренных ингибиторов изофермента CYP2D6 (например дулоксетин, тербинафин, моклобемид, мирабегрон, цинакалцет, дронедарон) будет увеличивать воздействие элиглустата примерно до 4 раз. Следует соблюдать осторожность при использовании умеренных ингибиторов изофермента CYP2D6 у ПМ и БМ.

Ингибиторы изофермента CYP3A

ПМ и БМ

После повторного приёма дозы элиглустата 84 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, сопутствующее применение сильного ингибитора изофермента CYP3Aкетоконазола с повторным приёмом дозы 400 мг один раз в сутки приводило к увеличению C_max и AUC_0–12 в 3,8 и 4,3 раза соответственно; аналогичные эффекты могут ожидаться при применении других сильных ингибиторов изофермента CYP3A (например кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, кобицистат, индинавир, лопинавир, ритонавир, саквинавир, телапревир, типранавир, позаконазол, вориконазол, телитромицин, кониваптан, боцепревир). Следует соблюдать осторожность при применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A у ПМ и БМ.

При применении элиглустата в дозе 84 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, прогнозируется, что сопутствующее использование умеренных ингибиторов изофермента CYP3A (например эритромицин, ципрофлоксацин, флуконазол, дилтиазем, верапамил, апрепитант, атазанавир, дарунавир, фосампренавир, иматиниб, циметидин) будет увеличивать воздействие элиглустата приблизительно в 3 раза. Следует соблюдать осторожность при применении умеренных ингибиторов изофермента CYP3A у ПМ и БМ.

ММ

При применении элиглустата в дозе 84 мг один раз в сутки у ММ прогнозируется, что сопутствующее применение сильных ингибиторов изофермента CYP3A (например кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, кобицистат, индинавир, лопинавир, ритонавир, саквинавир, телапревир, типранавир, позаконазол, вориконазол, телитромицин, кониваптан, боцепревир) будет увеличивать C_max и AUC_0–12 элиглустата в 4,3 и 6,2 раза. Использование сильных ингибиторов изофермента CYP3A у ММ противопоказано.

При применении элиглустата в дозе 84 мг один раз в сутки у ММ прогнозируется, что сопутствующее применение умеренных ингибиторов изофермента CYP3A (например эритромицин, ципрофлоксацин, флуконазол, дилтиазем, верапамил, апрепитант, атазанавир, дарунавир, фосампренавир, иматиниб, циметидин) будет увеличивать C_max и AUC_0–24 элиглустата в 2,4 и 3 раза соответственно. Использование умеренного ингибитора изофермента CYP3A с элиглустатом у ММ не рекомендуется.

Следует соблюдать осторожность при использовании у ММ слабых ингибиторов изофермента CYP3A (например амлодипин, цилостазол, флувоксамин, гидрастис канадский, изониазид, ранитидин, ранолазин).

Ингибиторы изофермента CYP2D6, используемые одновременно с ингибиторами изофермента CYP3A

ПМ и БМ

При применении элиглустата в дозе 84 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, прогнозируется, что сопутствующее применение сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP2D6 и сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP3A будет увеличивать C_max и AUC_0–12 вплоть до 17 и 25 раз соответственно. Использование сильного или умеренного ингибитора изофермента CYP2D6 одновременно с сильным или умеренным ингибитором изофермента CYP3A у ПМ и БМ противопоказано.

Продукты на основе грейпфрута содержат один или большее количество компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A и могут увеличивать плазменные концентрации элиглустата. Следует избегать употребления грейпфрута или грейпфрутового сока.

Средства, которые могут уменьшать воздействие элиглустата

Сильные индукторы изофермента CYP3A

После повторного приёма элиглустата в дозе 127 мг два раза в сутки у лиц, не являющихся ММ, сопутствующее повторное применение рифампицина в дозе 600 мг один раз в сутки (сильный индуктор изофермента CYP3A, а также эффлюксный переносчик Р-gp) приводило к уменьшению воздействия элиглустата примерно на 85 %. После повторного приёма элиглустата в дозе 84 мг два раза в сутки у ММ сопутствующее повторное применение рифампицина в дозе 600 мг один раз в сутки приводило к уменьшению воздействия элиглустата примерно на 95 %. Использование сильного индуктора изофермента CYP3A (например рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифабутин и зверобой обыкновенный) с элиглустатом у ПМ, БМ и ММ не рекомендуется.

Средства, воздействие которых может увеличиваться при приёме элиглустата

Субстраты Р-gp

После приёма однократной дозы дигоксина 0,25 мг (субстрат P-gp) сопутствующее применение элиглустата в дозе 127 мг два раза в сутки приводило к увеличению C_max и AUC_last дигоксина в 1,7 и 1,5 раза соответственно. Может потребоваться применение меньших доз веществ, которые являются субстратами P-gp (например дигоксин, колхицин, дабигатран, фенитоин, правастатин).

Субстраты изофермента CYP2D6

После приёма однократной дозы метопролола 50 мг (субстрат изофермента CYP2D6) сопутствующее повторное применение элиглустата в дозе 127 мг два раза в сутки приводило к увеличению C_max и AUC метопролола в 1,5 и 2,1 раза соответственно. Может потребоваться применение меньших доз препаратов, которые являются субстратами изофермента CYP2D6. Эти лекарственные средства включают определённые антидепрессанты (трициклические антидепрессанты, например нортриптилин, амитриптилин, имипрамин и дезипрамин), фенотиазины, декстрометорфан и атомоксетин.

Начало терапии: СУР2D6-генотипирование

Перед началом лечения элиглустатом пациентам необходимо пройти генотипирование CYP2D6 с целью определения статуса метаболизатора по изоферменту CYP2D6.

Межлекарственные взаимодействия

Элиглустат противопоказан пациентам, которые являются ПМ или БМ по изоферменту CYP2D6 и принимают сильный (например пароксетин, флуоксетин, хинидин) или умеренный (например дулоксетин, тербинафин) ингибитор изофермента CYP2D6 одновременно с сильным (например кларитромицин, интраконазол) или умеренным (например эритромицин, флуконазол) ингибитором изофермента CYP3A, а также пациентам, которые являются медленными метаболизаторами (ММ) по изоферменту CYP2D6 и принимают сильный ингибитор изофермента CYP3A. В этих условиях нарушены оба основных пути метаболизма элиглустата, что сопровождается прогнозируемым существенным повышением его плазменных концентраций (см. «Взаимодействие»). Хотя при тщательном исследовании интервала QT у здоровых добровольцев не наблюдалось значимое его удлинение, на основании моделирования данных фармакокинетики/фармакодинамики можно спрогнозировать, что плазменные концентрации элиглустата, в 11 раз превышающие прогнозируемую C_max у человека, будут вызывать незначительное удлинение интервалов PR, QRS и QT.

Для получения информации об использовании элиглустата с одним сильным или умеренным ингибитором изофермента CYP2D6 либо изофермента CYP3A см. «Взаимодействие».

Использование элиглустата с сильными ингибиторами изофермента CYP3A существенно уменьшает воздействие элиглустата, что может снижать его терапевтическую эффективность; таким образом сопутствующее применение не рекомендуется.

Пациенты с уже имеющимися заболеваниями сердца

Использование элиглустата у пациентов с уже имеющимися заболеваниями сердца во время клинических исследований не изучалось. Поскольку, согласно прогнозам, элиглустат будет вызывать незначительное удлинение ЭКГ-интервалов при существенно повышенных плазменных концентрациях, следует избегать использования элиглустата у пациентов с заболеваниями сердца (застойная сердечная недостаточность, недавно перенесённый острый инфаркт миокарда, брадикардия, блокада сердца, желудочковая аритмия), синдромом удлинённого интервала QT и в комбинации с антиаритмическими лекарственными препаратами класса IA (например с хинидином) или класса III (например амиодарон, соталол).

Мониторинг клинического ответа

У некоторых ранее не получавших лечение пациентов было продемонстрировано уменьшение объёма селезёнки менее чем на 20 % (субоптимальные результаты) через 9 месяц лечения. У этих пациентов должна быть рассмотрена необходимость мониторинга с целью выявления дальнейшего улучшения или поиска альтернативного метода лечения.

У пациентов со стабильным заболеванием, которые переходят на лечение элиглустатом с ФЗТ, следует выполнять мониторинг прогрессирования заболевания (например через 6 месяцев с регулярным мониторингом впоследствии) для всех проявлений заболевания с целью оценки стабильности заболевания. У отдельных пациентов, которые имеют субоптимальный ответ, следует рассмотреть необходимость возобновления ФЗТ или применение альтернативного метода лечения.

Особые популяции

СБМ и неопределённые метаболизаторы по изоферменту CYP2D6

Элиглустат не следует использовать у пациентов, которые являются СБМ и у пациентов, статус метаболизма по изоферменту CYP2D6 у которых не определён.

Пациенты с нарушением функции печени

Элиглустат не изучался у пациентов с нарушением функции печени. Таким образом, нельзя дать какие-либо рекомендации в отношении дозы.

Пациенты с нарушением функции почек

Элиглустат не изучался у пациентов с нарушением функции почек. Таким образом, нельзя дать какие-либо рекомендации в отношении дозы.

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

В клиническое исследование было включено ограниченное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше. Не было выявлено значимых различий в профилях эффективности и безопасности у пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов.

Дети

Безопасность и эффективность элиглустата у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не была установлена. В настоящее время доступных данных нет.

Репродуктивная функция

У самцов крыс наблюдалось воздействие на яички и обратимое ингибирование сперматогенеза. Значимость этих результатов для людей неизвестна.

Элиглустат не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работу с механизмами, либо влияние является ничтожным.

• АТХ

  A16AX10

• Фармакологическая группа

  Ферменты и антиферменты

• Код МКБ 10

  E75.2 Другие сфинголипидозы

• Категория при беременности по FDA

  C (риск не исключается)