Этилтиобензимидазола гидробромид

Обладает ноотропной, регенеративной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью. Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов — источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведёт к повышению физической работоспособности. Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряжённости окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности. Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью. Повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов — физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке. Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий. Не вызывает психомоторного возбуждения. После однократного приёма максимальный эффект развивается через 1–3 часа, выраженное действие сохраняется на протяжении 4–6 часов. При курсовом назначении терапевтическое действие препарата обычно развивается в течение 3–5 дней. При длительном, постоянном курсовом применении к 10-–2 дням может проявиться кумуляция препарата, особенно при приёме больших доз (500–700 мг/сут).

После приёма внутрь медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной плазменной концентрации (TC_max) после однократного приёма — 1–2 часа. Период полувыведения (T_½) — от 9,6 до 47,04 часа (в среднем 23,5 часа). Метаболизируется в печени. Может кумулировать при длительном курсовом непрерывном приёме, особенно в больших дозах.

Повышение и восстановление работоспособности, в том числе в экстремальных условиях (тяжёлые нагрузки, гипоксия, перегревание и т.д.); ускорение и упрочение адаптации к воздействию различных экстремальных факторов; астения (различной природы): соматические заболевания, инфекции и интоксикации, пред- и послеоперационный период; последствия черепно-мозговой травмы, менингита, энцефалита, нарушений мозгового кровообращения, снижение памяти.

Гиперчувствительность, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилтиобензимидазола гидробромида при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения этилтиобензимидазола гидробромида в период грудного вскармливания не проведено.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Внутрь.

Неприятные ощущения в области желудка и печени, редко — тошнота, рвота, аллергические реакции (гиперемия кожи лица, ринит, головная боль). В этих случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить приём.

Симптомы

Повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.

Лечение

Промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия, следует уменьшить дозу или прекратить приём препарата.

Усиливает эффекты лекарственных средств метаболического типа действия — ноотропов (пирацетам и др.), антиоксидантов (альфа-токоферол и др.), антигипоксантов (триметазидин), нестероидных анаболических средств (рибоксин), аспаркама, глутаминовой кислоты, витаминов, а также антиангинальных средств (нитраты, бета-адреноблокаторы). При применении совместно с препаратами, снижающими активность микросомальных ферментов печени (например циметидин), возможно повышение концентрации этилтиобензимидазола в крови.

Не принимают в вечернее время (возможно нарушение засыпания). Во время лечения рекомендуется диета, богатая углеводами.

• АТХ

  A13A

• Фармакологическая группа

  Общетонизирующие средства и адаптогены

• Коды МКБ 10

  E63 Другие виды недостаточности питания

  F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство

  F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

  F43 Реакция на тяжёлый стресс и нарушения адаптации

  F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы

  F48.0 Hеврастения

  G00 Бактериальный менингит, неклассифицированный в других рубриках

  G03.9 Менингит (арахноидит)

  G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит

  G04.9 Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточнённый

  I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточнённая

  I69 Последствия цереброваскулярных болезней

  R41.8 Другие и неуточнённые симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознананию

  R53 Недомогание и утомляемость

  S06 Внутричерепная травма

  T65.9 Токсическое действие неуточнённого вещества

  T67 Эффекты воздействия высокой температуры и света

  T90 Последствия травм головы

  T90.9 Последствие неуточнённой травмы головы

  Z54 Состояние выздоровления

  Z54.0 Состояние выздоровления после хирургического вмешательства

  Z73.0 Переутомление

  Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением или утратой трудоспособности

  Z73.3 Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)