Фенебрутиниб

Fenebrutinib

Фармакологическое действие

Фенебрутиниб — ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) с противоопухолевой активностью. Подавляет активность BTK и предотвращает активацию сигнального пути рецептора B-клеточного антигена (BCR). Что предотвращает как активацию B-клеток, так и опосредованную BTK активацию последующих путей выживания, что приводит к ингибированию роста злокачественных B-клеток, которые сверхэкспрессируют BTK. BTK, член Src-родственного семейства цитоплазматических тирозинкиназ BTK/Tec , сверхэкспрессируется при B-клеточных злокачественных новообразованиях; он играет важную роль в развитии, активации, передаче сигналов, пролиферации и выживании B-лимфоцитов.

Показания

Исследуется на предмет эффективности, переносимости и безопасности при лечении пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом и с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Фенебрутиниб:

Информация о действующем веществе Фенебрутиниб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Фенебрутиниб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.