Фреманезумаб

Фреманезумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с лигандом кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP) и блокирует его связывание с рецептором.

Всасывание

После однократных подкожных инъекций 225 мг, 675 мг и 900 мг T_max фреманезумаба составлял от 5 до 7 дней. Равновесная концентрация достигалась примерно через 168 дней (около 6 месяцев) после приёма 225 мг ежемесячно и 675 мг ежеквартально.

Распределение

Объём распределения (V_d) фреманезумаба составляет около 6 литров.

Биотрансформация

Подобно другим моноклональным антителам, фреманезумаб деградирует с помощью ферментативного протеолиза на небольшие пептиды и аминокислоты.

Элиминация

Клиренс фреманезумаба составляет приблизительно 0,141 л/сут. Период полувыведения (T_½) составляет около 31 суток.

Профилактическое лечение мигрени у взрослых.

Гиперчувствительность к фреманезумабу.

Опубликованные данные свидетельствуют о том, что у беременных женщин, применяющих фреманезумаб для лечения мигрени, повышен риск развития преэклампсии и гестационной гипертонии. Применение при беременности не рекомендуется.

Подкожно в дозировке 225 мг в месяц или 675 мг каждые 3 месяца.

Наиболее распространённым побочным эффектом является боль и покраснение в месте инъекции.

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не описано.

Реакции гиперчувствительности

Реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу, наблюдались при использовании фреманезумаба в клинических испытаниях. Большинство этих реакций были умеренными, но некоторые их них приводили к прекращению терапии или требовали назначения кортикостероидов.

• АТХ

  N02CD03

• Фармакологическая группа

  Прочие нейротропные средства

• Код МКБ 10

  G43 Мигрень