Фталилсульфапиридазин

Фталилсульфапиридазин — противомикробное средство, сульфаниламид, бактериостатик, близок по строению к фталилсульфатиазолу и сульфаметоксипиридазину. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением активности дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и в конечном итоге её активного метаболита — тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

После приёма внутрь в умеренной степени всасывается из желудочно-кишечного тракта. В тонком отделе кишечника медленно гидролизуется с отщеплением фталевой кислоты и высвобождением сульфапиридазина, значительная концентрация которого отмечается в крови. Метаболизируется путём окисления и ацетилирования в печени. Выделяется в виде метаболитов почками. Период полувыведния (T_½) составляет 18–24 часа. Невсосавшаяся часть выводится через кишечник в неизменённом виде или в виде сульфапиридазина.

Дизентерия, энтероколиты, колиты.

Гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам).

Внутрь.

Взрослым в 1-й день — по 1 г 1–2 раза в сутки, в последующие дни — по 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлых формах дизентерии в 1-й день — по 1 г 3 раза в сутки, затем — по 1 г 2 раза в сутки. Курс лечения — 5–7 дней, при необходимости можно повторить курс через 4–5 дней.

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.

Миелотоксические средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Во время лечения назначают обильное питьё.

• Фармакологическая группа

  Сульфаниламиды

• Коды МКБ 10

  A03 Шигеллёз

  A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения