Гамма-D-глутамил-триптофан

Синтетический пептидный препарат, состоящий из D-аминокислотных остатков глутаминовой кислоты и триптофана. Оказывает иммунодепрессивное действие, подавляет реакции гуморального и клеточного иммунитета, при выраженных аутоиммунных процессах снижает абсолютное содержание лимфоцитов периферической крови, вызывая при этом пропорциональное снижение как хелперов, так и супрессоров, но сохраняет число стволовых клеток периферической крови. Сокращает сроки восстановления популяций коммитированных (КОЕ-C8) и полипотентных (КОЕ-C12) предшественников гемопоэза после воздействия цитостатиков. Нетоксичен и не обладает мутагенными и тератогенными свойствами.

• Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трёхростковые цитопении (в том числе первичные и вторичные), гипопластические анемии.
• Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими препаратами (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).
• Системные заболевания соединительной ткани (в том числе ревматоидный артрит), псориаз.

• Повышенная чувствительность;
• неконтролируемая артериальная гипертензия;
• инфекционные заболевания в острой фазе;
• беременность.

• Период лактации;
• хронические и латентные формы инфекционных заболеваний.

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения препарата у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется соблюдать осторожность.

Внутримышечно, по 1–2 мл 0,1 % раствора ежедневно в течение 7 дней; при необходимости курс повторяют с интервалом в 7 дней.

Интраназально вводят 1 раз в сутки по 1 мл 0,1 % раствора в течение 7 дней с последующими недельными перерывами между курсами.

Аллергические реакции, возможно преходящее снижение числа лейкоцитов (восстанавливается при продолжении лечения), тошнота, головокружение

До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими клиническими симптомами. Однако, как и при передозировке любого лекарственного средства, следует проводить симптоматическую терапию с мониторированием функций жизненно-важных органов и регулярным контролем состояния пациента.

При одновременном применении препарат повышает клиническую эффективность:

• противотуберкулёзных препаратов (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, ципрофлоксацин) в комплексной терапии туберкулёза лёгких;
• антибиотиков различных групп (азитромицин, ровамицин, доксициклин) и противомикробных препаратов группы фторхинолонов (ломефлоксацин, спарфлоксацйн) в комплексной терапии урогенитального хламидиоза;
• противовирусного препарата рибавирина в комплексной терапии вирусного гепатита C.

Применять только под контролем врача, имеющего опыт иммунодепрессивной терапии.

Учитывая возможность возникновения головокружения, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами.

• АТХ

  L03AX

• Фармакологическая группа

  Прочие иммуномодуляторы

• Коды МКБ 10

  A16.9 Туберкулёз органов дыхания неуточнённой локализации без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении

  A41.9 Септицемия неуточнённая

  A74.9 Хламидийная инфекция неуточнённая

  B19 Вирусный гепатит неуточнённый

  C84 Периферические и кожные T-клеточные лимфомы

  D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточнённая

  D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

  D70 Агранулоцитоз

  D84.8 Другие уточнённые иммунодефицитные нарушения

  L10 Пузырчатка [пемфигус]

  L20.8 Другие атопичеокие дерматиты

  L28.0 Простой хронический лишай

  L40 Псориаз

  M05 Серопозитивный ревматоидный артрит

  Z29.8 Другие уточнённые профилактические меры

  Z54.0 Состояние выздоровления после хирургического вмешательства

  Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)