Гамма-оксибутират кальция

Гамма-оксибутират кальция обладает снотворным, адаптогенным, антигипоксическим, транквилизирующим и ноотропным действием.

Обладает ГАМК-миметическим эффектом, корригирует нарушения обменных процессов центральной нервной системы. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует пластические и синтетические процессы в нейронах и утилизацию глюкозы и кислорода. Способствует нормализации сна, улучшает память. Оказывает транквилизирующее действие (не вызывая миорелаксации), предотвращает невротические расстройства и вегетативные реакции на стрессовые воздействия. Проявляет седативное действие с лёгким стимулирующим эффектом (активирующее и антиастеническое действие). Обладает адаптогенным и анальгетическим свойствами.

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 80 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная плазменная концентрация наблюдается через 1,5 часа после приёма. Период полувыведения из плазмы составляет 1,17 часа.

• Невротическое и неврозоподобное расстройство, обусловленное психогенным воздействием, токсическим или травматическим повреждением центральной нервной системы;
• нарушение сна;
• хронический алкоголизм;
• абстинентный синдром с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматики.

• Повышенная чувствительность,
• выраженные нарушения функции печени и почек,
• миастения,
• беременность;
• лактация (кормление грудью).

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения препарата у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения.

Внутрь, до еды, по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки; максимальная разовая доза 1 г, предельная суточная доза 4 г; курс лечения — 4–6 недель (возможно проведение повторных курсов).

Применение у пожилых пациентов

Использование у пожилых систематически не изучалось. Нет данных о необходимости снижения дозировки препарата у пациентов этой группы, хотя вследствие возрастных изменений сердечно-сосудистой, дыхательной, центральной нервной и других систем это может быть актуальным.

Редко — головная боль, дневная сонливость, укорочение времени ночного сна, тошнота, аллергические реакции.

Случаев передозировки зарегистрировано не было. Цели терапии при возможной передозировке — поддержание жизненных функций, быстрое назначение симптоматической терапии. Препарат может выводиться из организма с помощью гемодиализа.

Потенцирует действие барбитуратов и анальгезирующих средств.

Во время лечения следует исключить приём алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• АТХ

  N06BX

• Фармакологическая группа

  Седативные препараты

• Коды МКБ 10

  F10.2 Синдром зависимости, вызванный употреблением алкоголя

  F10.3 Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя

  G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

  G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)