Гексэтидин

Hexetidine

Фармакологическое действие

Гексэтидин обладает противогрибковым и антисептическим действием.

Фармакодинамика

Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Гексэтидин обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Обладает местным гемостатическим, анальгезирующим, обволакивающим и дезодорирующим эффектами. После однократного применения эффект продолжается 10–12 часов.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой дёсен в течение 65 часов. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10–14 часов после применения.

Показания

Инфекционно-воспалительные и грибковые (молочница) заболевания полости рта и глотки (ангина, в том числе Симановского-Плаута-Венсана);
тонзиллит;
фарингит;
пародонтопатии;
альвеолит;
афты;
гингивит;
кровоточивость дёсен;
заболевания периодонта и их симптомы;
стоматит;
травмы и операции (пред- и послеоперационный период) в области рта и гортани;
инфицирование лунок зубов после их удаления;
грибковые инфекции полости рта и глотки (молочница);
неприятный запах изо рта, в частности при разрушающихся опухолях полости рта и глотки;
ОРЗ и ОРВИ (как вспомогательное средство).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гексэтидину;
атрофический фарингит;
беременность (I триместр);
лактация;
детский возраст (до 8 лет).

С осторожностью

II и III триместр беременнности.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Противопоказано применение гексэтидина в I триместре беременности.

Использование во II и III триместрах беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения гексэтидина.

Способ применения и дозы

Индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Жжение слизистой оболочки полости рта;
аллергические реакции (кожная сыпь, зуд);
тошнота (при проглатывании);
нарушение вкусовых ощущений (при длительном применении).

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Особые указания

Гексэтидин в виде раствора нельзя проглатывать, а аэрозоль нельзя вдыхать.

Применение у детей возможно, если нет опасности неконтролируемого проглатывания и ребёнок умеет задерживать дыхание при впрыскивании.

Особенно рекомендуется для лежачих и нуждающихся в уходе больных.

Классификация

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Гексэтидин:

Информация о действующем веществе Гексэтидин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Гексэтидин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.