Глутетимид

Глутетимид обладает седативным действием.

Глутетимид — снотворный препарат. При нарушениях сна укорачивает период засыпания и уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Снотворный эффект наступает через 20−30 минут после приёма внутрь и продолжается 4−8 часов.

После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–6 часов. Связь с белками около 50 %. Биотрансформация в печени. Период полувыведения от 4 до 8 часов. Выводится почками — 2 % в неизменённом виде, с фекалиями —2 %.

• Нарушения сна различной этиологии;
• премедикация, в том числе перед родами.

• Повышенная чувствительность к глутетимиду;
• беременность;
• лактация;
• возраст до 12 лет.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения глутетимида при беременности не проведено. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Противопоказан к применению во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения глутетимида в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

При нарушениях сна назначают в дозе 250–500 мг за 30 минут до сна. При необходимости дозу можно повторить, но не ранее чем через 4 часа. Для премедикации назначают 250–500 мг на ночь перед операцией, в день операции — 0,5–1 г за 1 час до анестезии. В 1-м периоде родов назначают в дозе 500 мг.

Кожные аллергические реакции; редко — тошнота, дневная сонливость, вялость; парадоксальные реакции.

При сочетании глутетимида с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему, а также с алкоголем их взаимное угнетающее влияние на центральную нервную систему может усиливаться.

При приёме препарата более 10–14 дней к нему развивается привыкание.

В случае продолжительного применения повышенных доз препарата лечение нельзя отменять резко, так как возможны такие явления, как тошнота, дрожь, судороги. Не следует назначать препарат людям, занятым потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Во время лечения глутетимидом следует воздерживаться от занятий потенциально опасной деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• АТХ

  N05CE01

• Фармакологическая группа

  Седативные препараты

• Коды МКБ 10

  F51 Расстройства сна неорганической этиологии

  F51.0 Бессонница неорганической этиологии

  G47 Расстройства сна

  G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

• Категория при беременности по FDA

  C (риск не исключается)