Ибализумаб — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество

Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Ибализумаб, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения ибализумаба при беременности у человека не проведено.

Моноклональные антитела (такие как ибализумаб) транспортируются через плаценту по мере развития беременности; ибализумаб потенциально может быть передан от матери развивающемуся плоду.

Применение ибализумаба у беременных женщин возможно по назначению врача, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения ибализумаба в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли ибализумаб в человеческое грудное молоко.

ВИЧ проникает в грудное молоко. ВИЧ-инфицированным женщинам необходимо отказаться от кормления грудью, чтобы предотвратить передачу ВИЧ ребёнку.

Важная дополнительная информация

Категории действия на плод по FDA

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Ибализумаб:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Ибализумаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Важно: сведения о действующем веществе Ибализумаб предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Ибализумаб, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.