Идоксуридин

Idoxuridine

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат, оказывает избирательное угнетающее действие на репликацию некоторых вирусов, в том числе Varicella zoster и Herpes simplex (тип 2). К идоксуридину также отмечена чувствительность вирусов вакцины, ортовирусов, цитомегаловирусов. Идоксуридин индуцирует экспрессию вируса Эпштейна-Барр. Очень близкий тимидину, ингибирует тимидилфосфорилазу и специфические ДНК-полимеразы, необходимые для встраивания тимидина в вирусную ДНК; встраивается в вирусную ДНК вместо тимидина, вследствие этого ДНК становится дефектной и неспособной инфицировать или разрушать ткань, а вирус не может размножаться.

Быстро инактивируется дезаминазами или нуклеотидазами. Незначительно проникает в роговицу и поэтому неэффективен для лечения ирита или при глубоких инфекциях стромы роговицы. Проникает через плаценту.

Показания

  • Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные Herpes simplex (особенно эпителиальные формы, в том числе поствакцинальный);
  • поверхностный вирусный кератит (в том числе древовидный кератит, включая рецидивирующий);
  • профилактика рецидива герпетического кератита в послеоперационном периоде (после лечебной кератопластики).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к идоксуридину;
  • беременность;
  • лактация.

С осторожностью

  • Глубокие формы кератита.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения идоксуридина у беременных женщин не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Идоксуридин пересекает плаценту.

В экспериментальных исследованиях на животных выявлены пороки развития плода у кроликов (включая экзофтальмы и клубничные болезни передних конечностей) и хромосомные аберрации у мышей.

Применение идоксуридина в период беременности не рекомендуется, за исключением случаев отсутствия альтернатив, по назначению врача и, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о безопасности применения идоксуридина в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли идоксуридин в материнское молоко.

В случае применения препарата необходимо отказаться от кормления грудью.

Способ применения и дозы

В начале лечения применяют с интервалом 1 час в течение дня и через каждые 2 часа ночью. При улучшении состояния уменьшают дозу и частоту применения.

После исчезновения клинических симптомов с целью профилактики рецидивов продолжают лечение в течение 3–5 дней. Продолжительность лечения зависит от клинической эффективности и составляет не более 21 дня.

При отсутствии клинического эффекта через 3–5 дней лечения дальнейшее применение нецелесообразно.

Побочные действия

  • Головная боль, спазм аккомодации;
  • раздражение, боль, зуд;
  • гиперемия век;
  • отёк в области век или глаза, светобоязнь;
  • чрезмерное слезотечение (сужение или окклюзия слёзной точки), помутнение роговицы, аллергические реакции, появление пятен или точечных дефектов эпителия роговицы.

Взаимодействие

Противовирусная активность уменьшается под влиянием глюкокортикоидов.

При сочетанном применении с борной кислотой возрастает вероятность развития конъюнктивита.

Идоксуридин быстро инактивируется дезаминазами или нуклеотидазами.

Особые указания

У детей рекомендуется комбинировать с иммуностимуляторами или иммуноглобулинами, так как возможен цитостатический эффект.

С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами (возможно для профилактики рецидивов герпетического кератита в послеоперационном периоде после лечебной кератопластики).

В случае светобоязни следует носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

В случае отсутствия улучшения в течение 1 недели необходима консультация врача.

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 минут.

Для обеспечения стабильности офтальмологический раствор нельзя смешивать с другими препаратами.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Идоксуридин:

Информация о действующем веществе Идоксуридин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Идоксуридин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.